灵菌红素(PG)是一种具有广泛应用前景的抗癌药物。蛋白质是生命系统中的基本物质,在生物的生命活动中起着极其重要的作用。任何药物进入生物体内都需要蛋白质的运输。DNA是生物体遗传信息的载体,是大多数抗癌,抗病毒试剂在体内的主要靶向分子。药物分子与DNA的相互作用,改变了DNA的转译和复制,从而发挥药效。因此,通过研究灵菌红素与溶菌酶、血红蛋白,DNA之间的相互作用,探讨灵菌红素的药理及其在人体血液中的传输机理,对于进一步推动灵菌红素作为抗癌药物的应用发展具有重要意义；并且有助于在分子层次的水平上认知药物小分子与生物大分子的作用机理和规律,为生命科学研究提供有用的信息和数据。目前有很多方法用于实验室研究药物小分子与生物大分子的相互作用。本文首先对国内外的研究成果进行了概述和总结,然后利用紫外-可见吸收光谱、傅里叶红外光谱、圆二色谱、热重分析、同步荧光光谱、稳态荧光和瞬态荧光光谱等表征手段研究了灵菌红素与鸡蛋清溶菌酶、牛血红蛋白和小牛胸腺DNA的相互作用。实验结果表明灵菌红素对溶菌酶荧光是动态猝灭过程,对血红蛋白荧光是静态猝灭过程,与小牛胸腺DNA是非典型插入方式结合。