新型微/纳米药物载体系统的制备及其生物特性

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在该文中,我们研究了8种微/纳米药物载体系统,首先,制备了阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微粒和纳米级阿霉素脂质体及其碘油乳剂,观察了它们肝动脉栓塞后对肝癌的治疗作用,探索了纳米级阿霉素脂质体-碘油乳剂犬肝动脉栓塞后的药物代谢动力学结果.接着研究了二乙基二硫代氨基甲酸酯(DDC)与阿霉素纳米微粒-碘油乳剂协同作用肝动脉栓塞治疗肝癌的疗效.将纳米级阿霉素脂质体与MDP交联后制成MDP-阿霉素脂质体交联物,观察了其对骨肉瘤UMR106和骨肉瘤肺转移裸鼠模型(SOSP-M)的治疗作用.用改进的乳液聚合法制备了注射用骨形态发生成蛋白(rhBMP-2)聚氰基丙烯酸纳米微粒并研究了其体内外生物特性.然后,分别制备了5-氟尿嘧啶和平阳霉素大粒径明胶微球用于颈动脉栓塞治疗颌面肿瘤.研究了其颈动脉栓塞后的体内分布和治疗效果.最后,制备了2种pH敏感释药和温度敏感释药的智能化纳米凝胶并研究了它们的可逆智能化释药特性,讨论了其性质和在药学领域中的应用.为发展新的疗效更高,毒副作用更低的微/纳米药物载体打开下基础.
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