中药复方“苦连麻洋”注射液作为一种人药方剂,目前收录在《中国药典》2015版一部中,此方具有平喘、止咳、化痰等作用。本研究针对动物呼吸道疾病,拟评价“苦连麻洋”注射液对咳嗽症状的缓解作用;以仔猪作为靶动物,评价其安全性以及对临床咳嗽症状的缓解作用。通过上述研究,为将复方“苦连麻洋”注射液开发为兽医临床止咳药物奠定基础。主要研究内容和结果如下:1“苦连麻洋”注射液对辣椒素诱导的小鼠咳嗽模型的影响0.1 mmol·L-1辣椒素溶液雾化3min造模,通过ELISA试验测定小鼠三叉神经内P物质的含量判断造模是否成功,统计造模前后咳嗽次数,给药结束后进行病理组织剖检,通过RT-PCR试验检测药物组和模型组小鼠气管组织中辣椒素受体（TRPV1）的表达量,评价“苦连麻洋”注射液的止咳作用。研究结果表明,（1）在造模后对小鼠P物质含量进行检测,与空白对照组相比,模型组三叉神经节中P物质释放量有增加趋势;（2）“苦连麻洋”注射液各剂量组小鼠在给药后（9d）的咳嗽次数较模型组显著减少（P<0.05）,其中高剂量组咳嗽次数最少;（3）病理组织学结果显示空白组肺脏组织结构正常,肺脏边缘间质略微增宽,中剂量组肺脏肺泡间质增厚,肺泡腔有出血现象;（4）与模型组相比,各剂量组TRPV1 m RNA的表达量显著降低（P<0.05）。以上结果表明,“苦连麻洋”注射液可减少辣椒素引起的小鼠咳嗽次数,缓解小鼠肺部由辣椒素所引起的病变,并且抑制TRPV1 m RNA的表达,从而缓解辣椒素引起的小鼠咳嗽症状。2“苦连麻洋”注射液的靶动物安全性研究将仔猪随机分成4组,每组8只。分为空白组,低剂量组0.148ml/kg,中剂量组0.444ml/kg,高剂量组0.74ml/kg。肌肉注射连续给药7d。试验开始后的0、3、7d测定仔猪的体重、体温、心率、呼吸频率、血常规和血液生化指标;试验结束时对空白组和高剂量组进行解剖,采集内脏器官测定脏器系数和制作组织病理切片。研究结果显示:（1）“苦连麻洋”注射液各剂量组对仔猪的体重、体温、心率、呼吸频率等临床指标无显著影响（P>0.05）;（2）与空白组相比,“苦连麻洋”注射液各剂量组对仔猪的血常规指标和血液生化指标无显著影响（P>0.05）;（3）与空白组相比,“苦连麻洋”注射液对各脏器均无毒性,组织学仅见毛细血管不同程度充血,实质细胞无明显病变,仅见轻微颗粒变性。3“苦连麻洋”注射液对仔猪人工感染传染性胸膜肺炎的疗效观察选用50只仔猪并建立传染性胸膜肺炎模型,随机分成5组,每组10只,分别为:受试药低剂量组（0.074ml/kg）、受试药物中剂量组（0.148ml/kg）、受试药物高剂量组（0.296ml/kg）、阳性药物对照组（麻杏石甘注射液0.15ml/kg）和模型组。肌肉注射连续给药7天。观察临床症状,观察病理剖检变化,观测体温好转率,呼吸症状好转率及死亡率,血常规,血液生化,脏器指数等相关指标。研究结果表明:（1）模型组临床症状出现采食量减少,咳嗽,流脓性鼻液,呼吸困难,体温升高等症状,“苦连麻洋”注射液各剂量组以及阳性药物组有所缓解,各剂量组临床症状评分均显著低于阳性对照组（P<0.05）;（2）临床症状好转率的结果显示,“苦连麻洋”注射液高、中剂量组治疗效果较好,体温好转率分别为高剂量组100%、中剂量组60%,呼吸症状好转率分别为高剂量组90%和中剂量组70%;（3）血液生化指标结果显示,与模型组相比,给药7d后各剂量组中红细胞和血小板数目升高,高剂量组血小板与模型组相比具有显著性差异（P<0.05）,阳性组血钾（K）含量显著升高（P<0.05）;（5）.通过病理组织学检查可见肝脏和肺脏的病理变化较为明显,模型组肺脏可见肺泡壁上皮细胞增生,阳性药物组肺脏肺泡壁上皮细胞毛细血管充血,治疗组肺脏可见肺泡壁增厚,轻微充血,“苦连麻洋”注射液在给药后,能缓解肺脏的病变程度,起到症状缓解作用。综上所述,“苦连麻洋”注射液可缓解辣椒素引起的小鼠咳嗽症状;对靶动物仔猪无毒性作用;疗效观察结果表明在给药7d后,所有剂量组仔猪临床症状均有所好转,体温好转率分别为高剂量组100%、中剂量组60%,呼吸症状好转率分别为高剂量组90%和中剂量组70%,“苦连麻洋”注射液对猪传染性胸膜肺肺炎引起咳嗽症状的疗效良好。