本文以苯氧乙酸(POAC)为模板分子，甲基丙烯酸(MAA)、4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体研制了苯氧乙酸分子印迹聚合物(POAC-MIP)。结合紫外光谱分析，采用柱吸附法考察了POAC-MIP对苯氧乙酸(POAC)、对氯苯氧乙酸(CPOAC)、2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)和水杨酸(SA)的吸附性和选择性，实验结果表明在同样聚合条件下，以4-VP为功能单体的印迹聚合物较以MAA为功能单体的印迹聚合物吸附量大，说明功能单体和印迹分子之间的作用力对聚合物的性能有很大的影响。随着溶剂中醇水比例减小，印迹分子在印迹聚合物上的吸附量逐渐增加。 通过对苯氧乙酸分子印迹聚合物色谱行为实验研究表明，印迹分子在分子印迹聚合物上的保留体积随流动相醇水比例的减小而增大；采用梯度洗脱的方式分离POAC和CPOAC，POAC和2，4-D、POAC和SA的混合物均取得了良好的效果，最高分离度可达1.51。另外，4-VP-POAC-MIP的分离能力受流动相pH值影响很大。采用Scatchard模型考察了POAC-MIP与POAC的结合方式，发现以MAA或4-VP为功能单体制备的苯氧乙酸分子印迹聚合物均是只存在一类结合位点，即只有苯氧乙酸的羧基官能团与功能单体发生氢键或离子间作用力。 通过紫外分析证实了在制备过程中功能单体甲基丙烯酸与苯氧乙酸确实通过氢键作用力形成了复合物，而4-乙烯基吡啶与苯氧乙酸则通过离子间作用力形成了复合物。