【摘 要】
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具有生物相容性和强荧光性质的纳米探针在肿瘤的检测和诊断中具有一定优势,而荧光纳米粒子有着更好光稳定性与多功能性,在细胞成像及生物分子响应方面表现突出。本文制备了两种基于聚集诱导发光性质的纳米粒子用于肿瘤细胞的检测和成像,分别为具有双重荧光性能的包覆纳米颗粒HA-Pha@F-NO2和通过紫外光聚合形成的交联纳米粒子HA-Ac-Pha-C。 其中HA-Pha@F-NO2的外层为透明质酸修饰的具有聚集
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具有生物相容性和强荧光性质的纳米探针在肿瘤的检测和诊断中具有一定优势,而荧光纳米粒子有着更好光稳定性与多功能性,在细胞成像及生物分子响应方面表现突出。本文制备了两种基于聚集诱导发光性质的纳米粒子用于肿瘤细胞的检测和成像,分别为具有双重荧光性能的包覆纳米颗粒HA-Pha@F-NO2和通过紫外光聚合形成的交联纳米粒子HA-Ac-Pha-C。
其中HA-Pha@F-NO2的外层为透明质酸修饰的具有聚集诱导发光性质的分子,具有近红外发射的氟硼二吡咯基衍生物分子被包覆在内。它具有低的临界胶束浓度、小的粒子尺寸和高的荧光强度等优点。细胞毒性实验表明当粒子浓度为80μg/mL时,仍有83%以上的细胞生存良好。而粒子的细胞成像实验表明,它能够显现出稳定的红色和蓝色的双重荧光来响应癌细胞,同时红色荧光也通过体外实验进一步验证是由于荧光团被硝基还原酶还原所致。
为了更好地提高纳米粒子的荧光强度和稳定性,聚集诱导发光荧光团与甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸相结合,通过光化学交联反应制备了新的纳米粒子HA-Ac-Pha-C。荧光光谱和Zeta电位实验确定了较优的交联反应时间为30s,粒子荧光强度和尺寸也通过不同的方式来表征。抗光漂白性实验表明交联后的粒子不仅具有强的荧光,同时也有着更好的光稳定性可以在7天后仍维持初始光强的85.9%。此外,细胞和斑马鱼成像实验也证明了纳米颗粒对HeLa细胞有着特异性的荧光标记功能以及在生物体中良好的生物相容性。
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