研究背景与目的：TNNI3K基因是人心肌特异表达的新激酶,进一步研究应在人心肌细胞中展开,但没有人源心肌细胞系可用,只有在乳鼠心肌细胞中,通过研究同源基因大鼠TNNI3K作为激酶到底通过哪条磷酸化通路参与心肌肥厚,来揭示人TNNI3K心肌特异表达的真正意义。面临的问题是,课题组尚无用于后续功能研究的大鼠TNNI3K基因克隆。因此,本研究的首要任务是克隆大鼠TNNI3K基因,筛选RNA干扰的有效靶点,构建该基因的过表达和RNA干扰腺病毒重组体,为在大鼠心肌细胞中研究TNNI3K参与心肌肥厚打下基础。方法和结果：1.生物信息学方法确认大鼠TNNI3K基因的序列。分段扩增大鼠TNNI3K基因片段,经酶切连接克隆到T/A载体中,经测序验证,得到大鼠TNNI3K基因的全部编码区。2.设计合成4个shRNA干扰片段,干扰质粒和重组表达质粒共转染工具细胞293T,Western Blot和Real-time PCR方法分别检验干扰效率,筛选出rTNNI3K基因RNA干扰的有效靶点：+880-+898位,抑制效率达到90%,并构建了RNA干扰的腺病毒重组体。3.大鼠TNNI3K基因克隆到腺病毒的穿梭质粒中,通过同源重组,得到腺病毒TNNI3K重组体质粒,在293细胞中制备出腺病毒rTNNI3K重组体。4. Western Blot的方法检测过表达和RNA干扰对乳鼠心肌细胞JNK、p38和Erk磷酸化水平的影响。初步的结果显示,无论是rTNNI3K过表达还是RNA干扰,都能激活JNK和p38信号通路,而对Erk通路没有影响。结论：本实验成功克隆到了序列正确的大鼠TNNI3K基因；筛选到能高效抑制大鼠TNNI3K基因表达的RNA干扰片段；制备得到滴度较高的TNNI3K基因过表达和RNA干扰腺病毒重组体,可以用于原代培养的心肌细胞,为今后深入研究TNNI3K在心肌细胞MAPK信号通路中的作用打下了坚实的基础。