目的：用不同纯度的DADS和5-Fu、CTX处理人乳腺癌MCF-7细胞，比较它们对人乳腺癌MCF-7细胞的抑制效果，探讨DADS作为抗肿瘤药的潜力。 方法：细胞体外培养后，用MTT、细胞生长抑制率、荧光染色、流式细胞术分析细胞凋亡以及细胞周期分布比率。 结果：0-2mmol/L p-DADS和s-DADS作用人乳腺癌MCF-7细胞，处理48小时后的生长抑制率比5-Fu约高10％-20％，比CTX高40％，在2mmol/L p-DADS、s-DADS处理48小时的抑制率可达70％以上；在处理72小时后，p-DADS、s-DADS、5-Fu的生长抑制率都比CTX高50％，在2mmol/L p-DADS、s-DADS处理72小时的抑制率在60％左右，这说明p-DADS和s-DADS呈剂量依赖性对MCF-7乳腺癌细胞产生细胞毒作用，p-DADS和s-DADS的细胞毒作用在上述剂量范围内无差别。细胞形态学观察和流式细胞术表明p-DADS、s-DADS均诱导人乳腺癌细胞MCF-7细胞发生了凋亡。DADS作用后的周期分布无差别，DADS可能是细胞周期非特异性作用于MCF-7。 结论：MTT和荧光染色凋亡率的结果表明DADS对乳腺癌MCF-7细胞的抑制效果优于5-Fu和CTX，生长抑制率的结果表明DADS对乳腺癌MCF-7细胞的抑制效果优于CTX，DADS可能是一种潜在的抗乳腺癌化疗药物。