癌症,一种严重威胁着人类生命健康的疾病,随着人类生存环境的恶化,其发病率逐年升高。癌症患者的治愈率极低,所以癌症的治疗以及早期的侦测检查成为近些年来医学上的一大难题。越早的发现肿瘤的存在,癌症患者被治愈的希望就越高。肿瘤细胞内活性物质的检测对于癌症的预防和诊断治疗等有着重要意义。本文通过纳米技术、DNA生物传感器技术以及荧光分析检测技术为检测肿瘤细胞内活性物提供了新的检测手段和思路。本文主要内容包括以下三个方面：1、提出了一种新颖简单的制备硅基介孔材料的方法。通过改变在制备过程的物料比来调节介孔材料的孔径结构,采用特定物料来对介孔材料进行有机功能化改性,进而改善介孔材料的宏观物理化学性质。提出了将介孔材料作为一种生物纳米容器的设想并将其应用到生物化学反应体系当中。2、创造了一种利用生物纳米容器释放荧光素分子检测ATP的荧光分析检测方法。将适体的互补链结合到纳米容器的表面,通过DNA杂交金纳米粒子将荧光素分子封闭在纳米容器内部。加入ATP,适体与ATP分子特异性结合,使金纳米粒子离开纳米容器表面,释放出荧光素分子。通过检测荧光信号,来实现对ATP的定性定量分析。对于生物纳米容器作为药物载体在癌症治疗中的应用做了初步探索。3、设计了一种新颖的基于荧光检测技术的基础上通过链循环放大技术检测端粒酶的方法。将发卡DNA修饰在磁性纳米微球的表面，引入端粒酶前体与发卡DNA的部分序列互补配对,端粒酶的引入可以将发卡DNA茎环结构打开,然后将携载大量荧光DNA以及少量连接DNA的生物纳米探针加入至体系当,当探针固定在磁性纳米微球的表面时,在DNA聚合酶的作用下,连接DNA开始生长并将端粒酶前体顶替下来,参与到下一个循环当中,对信号的检测起到了明显的放大作用。由于磁性纳米微球可以携载多个生物纳米探针,同时金纳米粒子也可携载多个荧光DNA分子,所以整个实验对信号实现了多重放大,对端粒酶的检测也有着较高的灵敏度。