利多卡因对抗肿瘤药物的增敏作用研究

来源 :白求恩医科大学吉林大学白求恩医学部吉林大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：LIGUOQIANG630

【摘要】

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肿瘤细胞对多种化疗药物产生多药耐药性(MDR)是造成肿瘤化疗失败的主要原因,P糖蛋白(Pgp)高表达是MDR的主要机制.逆转MDR成为肿瘤治疗亟待解决的问题.该文应用微量细胞培养

【作者】

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于志强

【机构】

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吉林大学白求恩医学部

【出处】

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白求恩医科大学吉林大学白求恩医学部吉林大学

【发表日期】

：

1999年期

【关键词】

：

肝癌细胞系(SSMC7721) 利多卡因半数抑制浓度(IC) 药物增敏作用

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肿瘤细胞对多种化疗药物产生多药耐药性(MDR)是造成肿瘤化疗失败的主要原因,P糖蛋白(Pgp)高表达是MDR的主要机制.逆转MDR成为肿瘤治疗亟待解决的问题.该文应用微量细胞培养四氮唑(MTT)法检测了肝癌细胞系SSMC7721对三种抗癌药物5-FU、MMC和CDDP敏感性.观察了利多卡因对三种化疗药物的增每作用,并比较了预先与同时加入利多卡因的增敏作用之强弱、利多卡因与维拉帕米增敏作用之差异.结论:SSMC7721对三种化疗药物(5-FUMMC及CDDP)均敏感;利多卡因对三种化疗药物均有增敏作用;给药同时加入利多卡因比预先加入者增敏作用强;利多卡因维拉帕米的增敏作用强.

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