影响大块肝切除术后早期预留肝脏再生的相关因素分析

来源 :中国医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zisanjie
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:观察分析行“大块”肝切除术(标准左/右半肝切除术,扩大左/右半肝切除术,不规则左/右半肝切除术)病人术后3个月内预留肝脏再生情况;探索明确影响预留肝脏再生的相关的临床影像学和临床生化病理学因素;以期为“大块”肝切除术后并发症的预防、术前手术方案精准制定以及术后预留肝脏再生准确预测提供临床依据。方法:回顾性分析2014年1月至2018年12月间于我院肝胆外科暨器官移植科行“大块”肝切除(包括标准左/右半肝切除术,扩大左/右半肝切除术,不规则左/右半肝切除术)病人的临床资料。排除临床资料不全的病例后共53例纳入本研究。53例病人术前和术后3个月内均行肝胆脾薄层增强CT或肝脏增强MRI检查。采用德国的Myrian软件系统,对病人术前术后医学影像学检查展开肝脏三维重建,测量肝脏总体积、拟切除肝脏体积、预留肝体积、肝切除术后3个月内的肝脏体积,并计算预留肝/标准肝体积、月均预留肝增生率。对比分析月均预留肝脏增生率与病人术前、术中和术后相关的临床影像学和临床生化病理学指标。采用单因素和多因素进行分析研究,探讨明确影响“大块”肝切除术后预留肝脏再生的显著相关的临床影像学和临床生化病理学因素。结果:“大块”肝切除术后1、2和3个月预留肝脏增生率分别为37.26±12.96%,55.14±20.43%和84.10±20.33%,表明预留肝脏再生主要发生在3个月内,术后第1个月再生更为明显。单因素分析结果显示:年龄(P=0.010)、术前PT(P=0.002)、术前PTA(P=0.042)、术前肌酐(P=0.021)、预留肝标准肝比值(P=0.006)、有无肝硬化(P=0.042)和术后第7天腹水量(P=0.004)具有显著差异(P<0.05)。多因素Logistic分析结果显示:年龄(P=0.023,OR=0.080)、术前PT(P=0.009,OR=0.049)、预留肝标准肝体积比(P=0.007,OR=0.001)和术后第7天腹水量(P=0.038,OR=0.092)是影响“大块”肝切除术后早期预留肝再生的显著相关的独立危险因素(P<0.05)。结论:“大块”肝切除术后预留肝脏增生主要发生在3个月内,术后第1个月再生更为明显。病人年龄、术前PT、预留肝/标准肝体积比和术后第7天腹水量是影响“大块”肝切除术后早期预留肝脏再生的独立危险因素。上述结果为“大块”肝切除术后并发症的预防、术前手术方案精准制定以及术后预留肝脏再生准确预测提供重要的临床依据。
其他文献
以前油菜仅作为重要的工业或食用的油料,蔬菜,饲料而存在,现如今因为其多彩的花色,能丰富人民的精神世界,促进农业和旅游业相结合,提高农民收入,为拉动国民GDP做出重大贡献,
目的:(1)探究原发性肝癌从脾虚血瘀论治的学术溯源和相关理论基础,并抓住肝癌脾虚血瘀的基本核心病机,论证了临证上以健脾化瘀法为主要治法并组成中药复方防治肝癌术后复发和
目的:探讨直肠吻合口上粪便转流术在中低位直肠癌保肛手术中的应用价值。方法:回顾性分析南京军区福州总医院普通外科2015年9月-2017年12月收治的98位中低位直肠癌患者,其中2
甘油-3-磷酸脱氢酶(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase,GPDH)是糖代谢连接脂代谢的关键酶,在NADH的辅助作用下GPDH催化磷酸二羟丙酮(dihydroxyacetone phosphate,DHAP)转化
炎性肠病(Inflammatory Bowel Diseases,IBD)是以肠道炎症和组织损伤为特征的炎症,我国已有150万病患。目前来说,IBD的发病机制不甚明了,有研究表明肠道上皮破损,肠道菌群入
目的:抗体是生物化学、分子生物学以及临床药物研究领域中常用到的工具。至今已有43种单克隆抗体被美国FDA批准为临床用药,用于肿瘤、自身免疫性疾病以及感染性疾病的治疗[1,
研究背景与目的:尿路感染(Urinary tract infections,UTIs)是临床上最常见的感染性疾病之一,多见于妇女、老年人和儿童。随着耐药菌株在全球的传播,UTIs的治疗成为临床一项严
目的:本研究旨在研究在肝癌组织中的不同程度的GLS1的表达,对一些病理指标和影像学指标的影响,建立肝癌代谢与一些肿瘤诊断指标的相关关系,从而更全面的了解不同代谢状态下肝
公益广告为社会所需要,它既有利于公众利益,又有利于和谐社会的营造,已成为了解一个国家价值观和社会文化等的重要窗口,因此对其研究意义重大。另外,公益广告是引导公众实施
背景:X染色体失活(X chromosome inactivation,XCI)是调控女性X染色体基因表达水平的重要机制。XCI发生在女性胚胎发育的早期,此时女性的两条X染色体中,只有一条X染色体上的基因会被表达,而另一条X染色体上的基因则会发生表达沉默。由于女性有两条X染色体而男性只有一条,因此XCI机制的存在使得男、女性之间的X染色体基因表达水平接近一致(又称剂量补偿)。XCI的选择一般是随机