本文采用Li-6400便携式光合分析系统,测定黄山海拔1400m天海附近的不同树龄、不同土壤条件下黄山松(Pinus taiwanensis Hayata)1、2年生针叶在不同季节、不同光辐射能下的净光合速率,并对其叶绿素含量、叶片含N量、叶绿素荧光变化等生理生态学特性进行了系统的研究。分析了气孔导度、细胞间隙CO2浓度等生理因素和光合有效辐射、温度、相对湿度等生态因素对光合速率的影响。黄山松选择在黄山天海附近高山草甸区域,随机选用5年以下幼龄、15-20年生中幼龄、50-60年生中龄黄山松各3株;在岩石裸露地段上5年以下幼龄(裸地幼龄)、15-20年生中幼龄(裸地中幼龄)黄山松各3株。结果表明:⑴黄山松的光补偿点为110μmol photons m-2 s-1;光饱和点约为1099μmol photons m-2 s-1;表观光合量子产额为0.017左右,即表观量子需要量约为59。说明黄山松具有阳生的特点,对光能的生态适应范围较广。⑵在春、夏、秋三季中,不同年龄、不同地段黄山松1、2年生针叶的光合速率日变化类型基本为双峰型;冬季则几乎为单峰型。从光合速率的日变化来看,所有测定的黄山松光合速率都是第一峰值>第二峰值;并且第一峰值及其谷值有随观测树木的年龄增长而增长的趋势;同时无论是第一峰值、谷值还是的第二峰值都是1年生针叶高于2年生针叶。光合作用的日变化的季节表现是其峰、谷值都为夏季>秋季>春季>冬季。⑶在整个生长季节(春、夏、秋三季),黄山松光合作用有明显的“午休”现象,冬季则没有;同时黄山松的个体年龄、针叶的年龄与光合生理的强弱关系显著,并随树龄的增加光合速率也增加,但土壤条件对光合左右的影响似乎不大,也说明黄山松能十分耐瘠薄的特点。⑷光合速率与6个影响因子的多元逐步回归分析表明:影响黄山松针叶光合速率是最大因素是细胞间隙CO2浓度Ci,其次是气孔导度Cond,然后是环境因子如光合有效辐射PAR、相对湿度RH及等。因此,黄山松针叶光合速率受生理因子的影响高于生态环境因子的影响。但不同季节光合速率与影响因子的相关性存在一定的差异。⑸在生长初期,叶绿素不是影响光合速率的主要因素,而且树木年龄、针叶年龄和土壤条件也不是影响叶绿素含量的主要因素。而在生长中期和末期,叶绿素含量与光合速率之间呈现明显正相关关系,而且与针叶年龄和树木年龄有关,但土壤条件对它的影响似乎不大。⑹1年生针叶的N含量明显高于2年生针叶,而且同年龄段的树木,土壤条件较好地段上的树木含量高于较差地段上的树木;但并不随树龄的增长而有所增加,这与叶绿素含量有所不同,因此不能判断针叶N含量对光合能力的影响是否与叶绿素含量直接相关。⑺黄山松苗虽然发生了光抑制,但是PSⅡ的光化学效率并未受到影响;同时在13:00时发生光抑制时,NPQ急剧上升,以热形式耗散多余的光能部分,以保护植株免受光破坏。