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本论文分两部分内容,第一部分运用核磁共振(NMR)技术对三类吡啶并[4,3-d]嘧啶类化合物的1H和13C核磁共振信号进行了完全归属；第二部分应用CD谱和NMR方法研究了抗菌肽Phylloseptin-1(PS-1)在磷酸盐缓冲溶液和DPC微团中的结构,并且对计算出的三维构象进行了分析。1.吡啶并嘧啶类化合物因其具有广泛的医用及农药价值和显著的生物活性近些年来受到国内外人士的大量研究,而且它们中的一些化合物已经作为农药先导化合物被报道具有除草和杀菌的活性,本论文运用液体高分辨核磁共振技术中的一维和二维NMR技术,对三类结构各异农药和生物活性良好的吡啶并[4,3-d]嘧啶类化合物的1H和13C核磁共振信号进行了完全归属和解析,期待为其同类化合物的结构鉴定、NMR信号归属及分析结构与功能之间的关系提供有用的数据参考。2.考虑到大量使用抗生素出现的微生物耐药性增强的情况,寻找高效,低毒又不易使微生物产生抗药性的药物成为近些年的焦点,抗菌肽(APMs)因其抗菌机理独特,使微生物不易产生抗药性,杀菌速度快,杀菌具有广谱性等特点,所以对抗菌肽结构与抗菌机理的研究一直都是国内外研究的热点,APMs很有希望成为传统抗生素的替代品。Phylloseptins(PS-1,2,3,4,5,6)是从两栖类动物phyllomedusa种巴西树蛙的皮肤分泌物中提取到的一类新型阳离子型抗菌肽,该类肽兼有抗菌,抑制原生生物生长的活性。其中Phylloseptin-1(PS-1)抗革兰氏阴性和阳性菌效果显著,本论文应用CD谱和NMR技术对PS-1在磷酸盐缓冲溶液和DPC微团环境中的结构研究表明PS-1在磷酸盐缓冲溶液中没有形成稳定有序的二级结构,而在DPC微团中PS-1的Ile5-Ala16氨基酸残基段形成了具有良好两亲性的α-螺旋结构,此结构特征在杀菌过程中具有非常重要的作用。为后续应用分子动力学模拟技术研究抗菌肽PS-1结构与活性的关系,揭示其抗菌机理提供了重要的结构基础。