乙型肝炎是由乙肝病毒HBV引发的一种高传染性疾病，抗乙肝病毒治疗是乙型肝炎治疗的核心。本文在我们课题组原有工作的基础上合成了两种化合物，为以后设计合成新型抑制HBV先导化合物提供了原料。合成方法是：在氢化钠强碱性条件下，分别用N-乙基-4-羟基苯甲酰胺和N,N-二甲基-4-羟基苯甲酰胺与4-苯偶氮基苯甲酰氯反应，得到了目标产物4-(苯偶氮基苯甲酸)-4-（乙胺甲酰基苯酯）和4-（苯偶氮基苯甲酸）-4-（N,N-二甲胺甲酰基苯酯）。目标产物都通过红外光谱和核磁共振波谱进行了结构鉴定。酰胺存在于多种具有生物活性的化合物及其衍生物中，因此酰胺化合物在有机化学和生物化学中占有重要地位。N-芳基仲酰胺的甲醇衍生物在有机合成和药物化学中是非常有用的中间体。本文基于N-芳基酰胺中C-H和N的相互作用（C-H…N氢键）发现了一种简单有效的合成N-芳基仲酰胺羟甲基化合物的方法。合成方法是：室温下，在碳酸钾和四丁基溴化铵的作用下，在氯仿溶液中，分别用α-乙酰萘胺、4-二甲胺基-1-乙酰萘胺和2-苯基-1-乙酰苯胺与多聚甲醛反应，得到目标产物N-羟甲基-1-乙酰萘胺、N-羟甲基-4-二甲胺基-1-乙酰萘胺和N-羟甲基-2-苯基-1-乙酰苯胺，所有目标产物收率较高，并且通过红外光谱和核磁共振波谱进行了结构鉴定。