分子环翻转突变是化学反应机理中普遍存在的过程,如何深入了解这种突变的力学本质,并与分子的量子化学微观属性参数和分子力学微观属性参数联系起来,是一个重要而带有普遍性的问题。目前尚无合适的方法来把这种变化在反应机理中体现出来。针对2-甲基吡啶热解反应机理中的从2-甲基吡啶生成氮杂降莰烷双烯中间体的基元反应中存在的六元分子环发生翻转的突变现象,分析了分子环翻转突变现象发生前后环内原子的位移变化。可以认定,z方向为环内原子变化的主方向,即突跳的方向。原子的位移变化确实符合宏观模型突跳的一般条件。本文运用ANSYS10.0/LS-DYNA分析程序,首先以“圆板-扁圆锥壳-圆环板”组合结构为研究对象,研究结构在均布载荷作用下的突跳行为,分析各参数对结构突跳行为的影响,进而通过分子环翻转突变现象与“圆板-扁圆锥壳-圆环板”组合结构弹性突跳的系统比拟,从而对分子环内原子的位移变化给出解释。同理,运用ANSYS10.0/LS-DYNA分析程序,研究单自由度的shanley模型在脉冲载荷作用下的动力响应行为,对所得的反直观动力响应结果进行分析研究,通过建立起分子环翻转突变现象与单自由度的shanley模型反直观动力响应的系统比拟,从而对分子环翻转的突变现象中的原子的位移变化给出解释。认为分子环翻转时出现的原子位移突跳现象与分子环特有的结构模型的几何形状尺寸有关,通过θ=∠C6-C1-C4体现的几何因素下的特定的分子构型正是导致分子环翻转时原子突跳的决定性因素。