【摘 要】
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目的观察国产注射用重组人尿激酶原(简称Pro-UK)治疗急性心肌梗死(AMI)的有效性及安全性。方法将68例发病6h内的AMI患者随机分为Pro-UK组(n=43)和尿激酶(UK)组(n=25)。Pro-UK
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目的观察国产注射用重组人尿激酶原(简称Pro-UK)治疗急性心肌梗死(AMI)的有效性及安全性。方法将68例发病6h内的AMI患者随机分为Pro-UK组(n=43)和尿激酶(UK)组(n=25)。Pro-UK组取Pro-UK20mg溶于10ml生理盐水中3min内静脉注射,另取30mg溶于90ml生理盐水中30min内静脉滴注完毕。UK组取UK150万单位溶于100ml生理盐水中30min内静脉滴注完毕。在溶栓90min时进行选择性冠状动脉造影,评价梗死相关动脉开通情况,评价早期心脏事件发生率、出血并发症以及不良反应发生率。结果①Pro-UK组总的梗死相关动脉再通率(TIMI2级+TIMI3级)为76.7%,明显高于UK组52.2%(P<0.05)。②Pro-UK组中有1例(2.3%)死亡,UK组无死亡,但两组之间无显著性差异(P>0.05);Pro-UK组梗死后心绞痛及心力衰竭的发生率低于UK组,但两组之间无显著性差异(11.6%vs32%,P>0.05;2.3%vs4%,P>0.05);两组住院期间均没有发生再次心肌梗死。③Pro-UK组轻度出血并发症显著低于UK组(P<0.05);两组均无颅内出血等严重并发症发生。④两组均无不良反应发生。结论AMI时应用国产注射用重组人尿激酶原进行静脉溶栓成功率高,使用安全,副作用低。
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