【摘 要】
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采用半薄切片技术,对C24拟南芥自体嫁接组合嫁接体的发育过程进行了组织学观察.C24拟南芥下胚轴自体嫁接后4d,在接穗和砧木中就已有管状分子和筛分子的分化.嫁接后7d,在嫁接
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采用半薄切片技术,对C24拟南芥自体嫁接组合嫁接体的发育过程进行了组织学观察.C24拟南芥下胚轴自体嫁接后4d,在接穗和砧木中就已有管状分子和筛分子的分化.嫁接后7d,在嫁接面处形成贯通接穗和砧木的维管组织桥.C24拟南芥花序轴自体嫁接后4d,嫁接面处愈伤组织开始形成,嫁接体双方还没有分化出管状分子和筛分子.嫁接后8d,形成贯通接穗和砧木的维管组织桥,以后随着发育天数的增加其数目也随之增加.将6(5)CF引入到接穗的叶片中,荧光显微镜观察结果表明:C24拟南芥花序轴自体嫁接后8d,在砧木的韧皮部中中可检测到6(5)CF的存在.证实该时期6(5)CF可以自接穗跨过嫁接面向砧木运输,这与组织学观察结果一致.以野生型拟南芥C24、转病毒运动蛋白MP17:GFP的拟南芥植株At9与lew2-1拟南芥突变体建立了不同的异体嫁接组合.lew2-1为不规则木质部突变体,表型为木质部导管塌陷.对嫁接后导管形态的组织学和超微结构的观察结果都表明,在At9/lew2-1嫁接组合中,砧木lew2-1木质部导管塌陷的症状得到明显改善.结合RT-PCR技术和核酸内切酶酶切检测,在上述嫁接组合的砧木lew2-1突变体中检测到了突变基因IRX1的mRNA,在lew2-1/At9嫁接组合的接穗中和C24/lew2-1嫁接组合的砧木中检测不到IRX1的mRNA.实验证实:在At9/lew2-1嫁接组合中,接穗At9中IRX1的mRNA可以通过胞间连丝转运到突变体的砧木,引起突变体砧木木质部导管形态的恢复.IRX1 mRNA的转运方向是从地上部向地下部进行的.
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