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目的:通过评估酸敏感钾离子通道TASK-1基因多态性与重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)疾病的相关性,探讨阻塞性睡眠呼吸暂停的发病机制。方法:选取2016年4月至12月首次就诊新疆维吾尔自治区人民医院高血压诊疗研究中心及睡眠中心的164例重度OSA患者和171例非OSA患者,采用KASP基因分型系统对TWIK相关酸敏感性钾离子通道TASK-1基因2个位点(rs1275988和rs2586886)进行基因型鉴定及病例-对照关联研究。结果:重度OSA组和非OSA组两个位点(rs1275988和rs2586886)的基因型分布、等位基因频率、隐性和显性模型在总体人群中差异无统计学意义(P>0.05)。在血钾<3.95mmol/L的患者中,rs1275988等位基因(G vs A)、隐性模型(GG+GA vs AA)的分布在非OSA组和重度OSA组之间差异有统计学意义(分别为P=0.034和P=0.038);rs2586886等位基因(G vs A)及显性模型(AA+GA vs GA)的分布在非OSA组和重度OSA组之间差异有统计学意义(分别为P=0.012和P=0.035)。在体重指数(BMI)≥28kg/m~2的患者中,两个位点(rs1275988和rs2586886)的基因型(GG vs GA vs AA)、等位基因(G vs A)分布以及隐性模型(GG+GA vs AA)在重度和非OSA组之间差异有统计学意义(基因型:P=0.014和P=0.026;等位基因:P=0.006和P=0.011;隐性模型:P=0.005和P=0.009)。在血钾分层分析中,多因素Logistic回归分析表明,rs1275988和rs2586886两个位点GG基因型是血钾<3.95mmol/L的OSA的危险因素(OR=7.845,95%CI:1.710-36.0,P=0.008;OR=8.849,95%CI:1.816-43.117,P=0.007)。在BMI分层分析中,多因素Logistic回归分析显示rs1275988和rs2586886两个位点GG基因型是BMI≥28kg/m~2 OSA患者的危险因素(OR=3.662,95%CI:1.069-12.547,P=0.039和OR=3.706,95%CI:1.071-12.818,P=0.039)。结论:TASK-1基因的rs1275988和rs2586886两位点的GG基因型可能是血钾<3.95mmol/L和BMI≥28kg/m~2的OSA患者的潜在危险因素。对于携带TASK-1 GG基因型的患者血清血钾维持在3.95mmol/L以上可能更有利于减少OSA的发生。