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N-取代苯并杂环类化合物具有潜在的生物活性和药用价值，被广泛应用于生物学和医学领域。因此，探索出一种简单、高效、绿色、环保的合成方法具有深远意义。本论文综述了N-取代苯并杂环，尤其是2-亚胺-1,3-氧硫杂环戊烯类化合物和2-氨基苯并噻唑类化合物的合成方法，并在此基础上发展了一种在室温水相中，铜/TMEDA催化体系通过C-S键的偶联反应，合成N-取代苯并杂环类化合物的新方法。具体内容如下：首先在本课题组前期工作的基础上，我们仍然使用水作为反应溶剂，并以2-碘苯酚与异硫氰酸酯为底物，研究了室温