【摘 要】
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在过去十年中,关于microRNA(miRNA)中单核苷酸多态性与肺癌发病风险的研究已经广泛开展,但是这些相关研究的结果并不一致,至今仍没有较为系统及全面的综合性评估。因此,我们有必要进行一项综合性分析,以评估microRNA或合成基因中单核苷酸多态性与肺癌易感性之间的关系,并进一步评估这些重要关联的流行病学可信度。截止至2019年5月30号,依靠PubMed、Medline和Web of Sci
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在过去十年中,关于microRNA(miRNA)中单核苷酸多态性与肺癌发病风险的研究已经广泛开展,但是这些相关研究的结果并不一致,至今仍没有较为系统及全面的综合性评估。因此,我们有必要进行一项综合性分析,以评估microRNA或合成基因中单核苷酸多态性与肺癌易感性之间的关系,并进一步评估这些重要关联的流行病学可信度。截止至2019年5月30号,依靠PubMed、Medline和Web of Science三个数据库平台,对符合纳入排除标准的数据进行威尼斯评级及假阳性报告率评估,我们得出了最终的结果。基于最终纳入的包含15,969例病例组和17,174例对照组的总计20篇文章,我们发现miRNAs或生物合成基因中的6个单核苷酸多态性与肺癌发病风险显著相关,而5个单核苷酸多态性与之无关。我们对阳性结果根据种族和遗传模型进行了亚组分析,结论表明有4个关联被认为与肺癌发病风险有强相关性(包括miRNA-146a rs2910164在显性模型下的所有人群中,miRNA-146a rs2910164在显性和隐性模型下的亚洲人群中,以及AGO1rs595961在等位基因模型下的亚洲人群中)。此外,有3个关联被评为中等证据级相关,7个关联被评为弱相关。本研究阐述了miRNA或生物合成基因中的单核苷酸多态性与肺癌易感性之间的关系,并且证明了这些关联的可信度,并强调了其在肺癌发病机制中的作用,为今后的研究提供有用的参考及方向。
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