【摘 要】
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目的:大量研究证实新生血管的生成在肿瘤的发生、发展、浸润转移中起到重要作用,抗肿瘤血管治疗已成为癌症治疗的一种重要手段。生物—化疗是生物治疗与化疗相结合的方法,是
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目的:大量研究证实新生血管的生成在肿瘤的发生、发展、浸润转移中起到重要作用,抗肿瘤血管治疗已成为癌症治疗的一种重要手段。生物—化疗是生物治疗与化疗相结合的方法,是目前恶性肿瘤综合治疗的新动向之一。可溶性血管内皮生长因子受体2(可溶性VEGFR-2)是血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)的胞外部分,是重要的内源性抑制肿瘤血管形成的因子。本实验利用鼠可溶性血管内皮生长因子受体2重组腺病毒(重组sFlk-1腺病毒)通过裸鼠尾静脉注射探讨其抗肿瘤血管进而抑制肿瘤生长的抗血管基因治疗可行性。并比较与化疗药物顺铂联合应用的疗效。 材料和方法:在6—8周龄的雌性裸鼠建立SKOV3卵巢癌实体瘤模型,裸鼠接种肿瘤细胞10天后,分别予裸鼠尾静脉注射ad-sFlk-1(重组sFlk-1腺病毒)1×10~9 pfu/100μlPBS/只、vector(空载体腺病毒)1×10~9pfu/100μlPBS/只及100μl PBS/只,14天后重复一次;予裸鼠腹腔内注射DDP(顺铂)200μg/只,每周一次,共注射两次。观察裸鼠肿瘤生长抑制情况,治疗毒副反应,进行肿瘤组织免疫组化分析(肿瘤微血管密度和肿瘤细胞凋亡)。
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