目的:大量研究表明,环状RNA（circular RNA,circRNA）在胃癌的发病及进展过程中发挥一定的调节作用,我们对hsa_circ₀003048在胃癌中表达和作用进行了研究,以期探索改善胃癌患者的早期诊断率及治疗效果的新通路。方法:采用基因芯片技术分析circRNA在胃癌组织中的表达情况。通过qRT-PCR技术验证hsa_circ₀003048在大样本胃癌组织、癌旁组织及胃癌细胞系的表达情况。使用SPSS软件对hsa_circ₀003048的表达情况与胃癌患者临床病理资料相关性进行分析。通过慢病毒载体在SGC-7901和AGS胃癌细胞系中建立稳定过表达hsa_circ₀003048的细胞株,通过克隆形成实验、CCK-8实验、侵袭（Transwell）实验、免疫蛋白印迹实验（West Blot）研究hsa_circ₀003048对胃癌细胞增殖、侵袭及转移能力的影响,探索潜在的调节机制。通过数据库预测hsa_circ₀003048的靶向miRNA及潜在的编码蛋白。结果:基因芯片及qRT-PCR结果显示,hsa_circ₀003048在胃癌组织中显著低表达,在68对胃癌、癌旁组织中,低表达组织占49对,占比72.1%。并且,在病理分期较晚的组织中,hsa_circ₀003048表达水平相对更低。患者基本信息及临床病理资料分析显示,hsa_circ₀003048表达与胃癌N分期存在明显相关性,结果具有统计学意义（P<0.05）。在胃癌细胞系SGC-7901、AGS中过表达hsa_circ₀003048后,肿瘤增殖、侵袭及转移能力受到抑制。结论:hsa_circ₀003048在胃癌组织及细胞系中明显低表达,低表达组织占比72.1%。hsa_circ₀003048差异表达与胃癌病理信息N分期相关,相关性具有统计学意义。过表hsa_circ₀003048可抑制胃癌细胞EMT,减弱细胞的增殖、侵袭及转移能力。