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目的:探讨中国汉族人群甘丙肽基因多态性与强迫症之间是否具有某种特殊的关联。方法:将所有符合本次研究受试者的肘部进行静脉抽血(加入乙二胺四乙酸抗凝),每人6m L,把处理好的血液样本放入冰箱低温保存(温度为-20℃),然后提取DNA,最后把提取的DNA产物放在冰箱低温保存(-20℃)。检测分析符合精神障碍诊断与统计手册第5版(DSM-5)诊断标准的400名强迫症患者甘丙肽受体基因的rs694066位点的基因型、等位基因的频率分布,分析此位点是否与强迫症存在关联性,并且其中设有459个健康对照组。通过聚合酶链连反应(PCR)技术扩增目的基因,然后应用限制性核酸内切酶片段长度多态性(RELP)技术来测定并分析目的基因序列的差异性。将需要检测的实验样本均匀平铺在MassARRAY SpectroCHIP的芯片上,然后小心放入MassARRAY Analyzer Compact质谱仪中进行检验,用TYPER对研究结果进行分析获得需要的数据。把所有的数据整理好用SPSS17.0软件对数据进行系统的分析整合。用t检验来分析计量的样本数据;用χ2检验来统计需要计数的样本数据(检验标准是α=0.05)。运用SHEsis软件来统计分析有关基因型和等位基因的数据。将所有样本按照发病年龄、不同症状分型、性别差异进行分层,进一步探讨各组间rs694066位点的基因频率、等位基因的频率的分布是否与强迫症存在某种特殊的关联。结果:甘丙肽rs694066基因的SNP成功检测率为99.79%,其有A、G两种等位基因,AA、AG、GG三种基因型。强迫症患者组rs694066的基因型分布观察值与期望值之间吻合良好(c~2=0.189,df=1,P=0.664);健康对照组中观察值与期望值之间稳合良好(c~2=4.668,df=1,P=0.307),这说明两组基因型的分布都满足Har dy-Weinberg平衡定律条件,这说明对样本的选择没有偏差。本次实验主要通过对G alanin基因的rs694066位点的单核苷酸多态性(SNPs)进行研究和解析来探究Gala nin基因多态性是否与中国汉族强迫症有关联。通过对样本数据进行哈迪温伯格平衡检验(Hardy-Weinberg Equilibrium Test),结果显示强迫症患者组(c~2=0.189,df=1,P=0.664);健康对照组(c~2=4.668,df=1,P=0.307),这说明两组基因型的分布都符合哈迪温伯格平衡定律,对样本的选择没有偏差。强迫症患者组和健康对照组甘丙肽基因的rs694066位点在等位基因频率的分布无明显差异(c~2=0.159,df=1,P=0.690)。强迫症患者组和健康对照组甘丙肽基因的rs694066位点在基因型频率的分布也没有明显差异(c~2=1.430,df=2,P=0.489)。按不同性别、发病年龄分层后两者在等位基因、基因型频率的分布亦没有显著差异(其中P>0.05)。结论:中国汉族人群中甘丙肽基因rs694066位点的单核苷酸多态性与强迫症之间并无关联,其在强迫症中并无标记的意义。