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小麦大多数性状是由数量性状座位(QTL)控制的,如品质性状、生育期和产量性状等。由于六倍体普通小麦基因组的复杂性及提取籽粒蛋白质组分的工作量很大,小麦籽粒蛋白质组分的QTL定位尚未见公开报道。本文根据传统数量遗传学和分子数量遗传学(QTL分析)原理,采用普通小麦99G44和京771为亲本构建的RIL群体对籽粒蛋白质组分含量及其它蛋白质性状相关性进行分析并对其基因进行定位,可为分子标记辅助选择和品质育种提供理论基础。主要研究内容和结果如下:1.研究结果表明:清蛋白、球蛋白含量与湿面筋含量、SDS沉降值、硬度呈负相关;醇溶蛋白和谷蛋白含量与湿面筋含量、SDS沉降值、硬度呈显著正相关。2. 82个标记SSR位点绘制在包含18条染色体的标记连锁图上。连锁图的总长度是1532.38cM,相邻两标记间的平均距离19.15cM。3.检测出1个与清蛋白含量有关的显著加性效应QAlb-3A,位于3A染色体,位点总贡献率为1.65%;检测出1个与球蛋白含量有关的显著加性效应QGlo-2A,位于2A染色体,位点的总贡献率为7.08%;检测出2个与醇溶蛋白有关的显著加性效应QGli-1B和QGli-6D,位于1B、6D染色体,位点总贡献率为16.11%;检测出2个与谷蛋白有关的显著加性效应QGlu-2D和QGlu-5A,位于2D、5A染色体,位点总贡献率为14.71%;检测出3个与湿面筋含量有关的显著加性效应QWgc-1D、QWgc-1B和QWgc-6B,位点总贡献率为18.56%;检测出3个与SDS沉降值有关的显著加性效应QSed-3A、QSed-3D和QSed-7B,位于3A、3D、7B染色体,位点总贡献率为28.55%;检测出2个与硬度有关的显著加性效应QHard-1A和QHard-5D,位于1A、5D染色体上,位点总贡献率为14.42%;检测出3个与籽粒蛋白质含量有关的显著加性效应QPro-2D、QPro-5D和QPro-6B,位点总贡献率为20.56%。4.对蛋白质组分等其它蛋白质性状进行QTL互作分析,共检测到15对QTL加性×加性互作位点,涉及到1B、2A、2B、2D、3A、3B、4A、5A、5D、6A、6B、7A、7B和7D染色体。