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现在研究显示，RUNX家族成员在正常发育过程以及致癌作用中都发挥重要作用，其家族成员RUNX3转录因子与背侧神经发生，T细胞分化以及肿瘤发生密切相关。近期的研究发现RUNX3是胃癌，肺癌，胰腺癌等许多癌症的肿瘤抑制基因，在这些癌症内RUNX3主要通过等位基因杂合性缺失或者启动子区甲基化的方式失活。RUNX3转录因子是TGF-β信号途径的下游效应基因，可能通过TGF-β信号途径来调节细胞增殖，细胞凋亡，细胞粘附和迁移等活动。 RUNX3与胃癌的研究比较透彻，但是关于RUNX3对黑色素瘤影响的研究较少，不过根据RUNX3在其他癌症中的作用可以推测RUNX3在黑色素瘤内应该也发挥肿瘤抑制基因的作用。为了研究RUNX3对黑色素瘤的影响，我们向鼠黑色素瘤细胞系B16F10内转染了RUNX3基因，使原本不表达RUNX3的B16F10细胞表达了外源RUNX3基因。 与空载相比，转染RUNX3基因后的B16F10的细胞形态发生改变;并且通过细胞划痕实验发现，表达RUNX3基因的B16F10细胞迁移速率较慢，这说明RUNX3基因能抑制黑色素瘤细胞的迁移。 RT-PCR分析了B16F10细胞内的整联蛋白亚基β1、β3，CD47这些与细胞迁移相关基因的表达情况，发现RUNX3的高表达并不影响这些基因的表达;但是高表达RUNX3的B16F10细胞内CD36基因的表达受到抑制。 CD36是B类清道夫受体家族成员，它是跨膜糖蛋白受体，在很多细胞表面都有表达如在血小板，毛细血管内皮细胞，巨噬细胞的表面。CD36作为细胞表面受体可以与不同配体如脂蛋白质，丝氨酸磷脂，血小板反应蛋白-1（Tsp-1）等配体结合发挥不同的功能。毛细血管内皮细胞上的CD36与Tsp-1结合可以促使血管内皮细胞凋亡以及调节血管发生。有研究发现CD36可以改变整联蛋白的分布，从而改变黑色素瘤细胞的运动性，促进黑色素瘤细胞的迁移，由此可见CD36可以影响肿瘤的转移和侵袭。 在实验中发现RUNX3抑制B16F10的迁移速率，并且对CD36基因表达起负调控作用，这显示RUNX3可能通过负调控CD36基因的表达来抑制黑色素瘤细胞系B16F10的迁移。