背景与目的：FGA-128C/G基因多态性是Fg基因多态性位点之一，位于Fgα链启动子区主要转录起始点上游，该位点的基因多态性改变可能会改变α链mRNA转录的启动子区，从而影响Fg分子的转录及血浆Fg水平。FGA-128C/G多态性与脑梗死(CI)的关系，国内外尚未见报道。本研究通过探讨中国湖南汉族人群FGA-128C/G与CI的关系及其对血浆Fg的影响，从分子水平探讨CI的可能发病机理，为预防和治疗CI提供理论依据。方法：应用聚合酶链反应一限制性酶切片段多态性分析(PCR-RFLP)方法对194例中国湖南汉族CI患者和114例与之年龄、性别等相匹配的健康体检者进行FGA基因-128C/G多态分析，并经基因测序证实。用Clauss法测定血浆Fg水平。统计学处理用SPSS11.5软件。结果：1.在中国湖南汉族人群中，FGA-128C/G各基因型频率分别为CC14.3％，CG85.7％，未发现GG基因型。2.两组Fg水平在两种基因型之间比较无显著性差异，两种基因型和等位基因频率在CI和对照组之间比较无显著性差异(P＞0.05)。3.通过对血浆Fg影响因素的多元回归分析发现，Fg水平与FGA-128C/G基因型无关(P＞0.05)，而随年龄增加而升高，男性高于女性。(回归系数分别为0.079，-0.534)。结论：1.中国湖南汉族人群存在FGA-128C/G基因多态性。2.FGA-128C/G基因多态性与CI患者血浆Fg水平增高无显著相关性，可能不是湖南汉族人群CI的遗传易感基因。3.血浆Fg水平存在年龄，性别差异。