随着我国肉羊产业的快速发展,如何实现肉羊繁殖性能的提高以及集约化生产应得到充分重视。在此阶段,成熟精子质量是影响冻精质量、人工授精效率以及繁殖率的主要原因之一。精子细胞的成熟发育是通过转录、翻译、翻译后修饰及调控网络等复杂的生物学过程来实现的。蛋白质是生命活动的执行者,对此,本研究采用Label-free LC-MS/MS蛋白质组学研究策略构建了安徽地区最常见的绵羊品种湖羊和山羊品种安徽白山羊的精子蛋白质组表达谱,以期从整体上研究绵羊和山羊精子细胞发育的蛋白质网络调控,筛选和鉴定生物标志物,为在蛋白质水平上了解绵羊和山羊精子生理特性及其差异提供参考依据。具体研究内容及结果如下:1.在绵羊精子中共鉴定到1993个蛋白,通过构建绵羊精子蛋白质组表达谱,发现18.1%的鉴定蛋白质具有跨膜区域,10.3%的蛋白质具有信号肽。GO功能分类发现,有89个蛋白质在生物学过程中涉及受精;COG注释发现,有183个蛋白与蛋白质翻译修饰有关,有116个蛋白与能量产生和转化有关。KEGG通路分析发现多数蛋白参与抗生素的生物合成和碳代谢通路。2.在山羊精子中共鉴定到1943个蛋白,通过构建山羊精子蛋白质组表达谱,发现18.8%的鉴定蛋白质具有跨膜区域,10.1%的蛋白具有信号肽。GO功能分类发现,有85个蛋白在生物学过程中涉及受精;COG注释发现,有174个蛋白与蛋白质翻译修饰有关,有112个蛋白与能量产生和转化有关。KEGG通路分析发现多数蛋白参与抗生素的生物合成和碳代谢通路。3.绵羊和山羊精子差异蛋白组学研究发现差异表达蛋白265个,其中在绵羊中表达上调蛋白173个,表达下调蛋白92个。在绵羊精子中特异性表达的蛋白60个,在山羊中特异性表达蛋白26个。PPI分析发现,胱抑素、解离素金属蛋白酶结构蛋白质2、精囊蛋白和3-酮酰基-CoA硫解酶在绵羊和山羊精子差异表达蛋白中与其他蛋白有更多的相互作用。