【摘 要】
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目的:检测配对盒基因9（paired box gene 9,PAX9）、T-box转录因子2（T-box transcription factors 2,TBX2）在乳腺非特殊类型浸润性癌（Non-specific invasive breast cancer,NST-IBC）组织中的表达情况及与肿瘤出芽的关系,探讨其与NST-IBC临床病理学特征的关系。方法:（1）选取100例NST-IBC组织
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目的:检测配对盒基因9（paired box gene 9,PAX9）、T-box转录因子2（T-box transcription factors 2,TBX2）在乳腺非特殊类型浸润性癌（Non-specific invasive breast cancer,NST-IBC）组织中的表达情况及与肿瘤出芽的关系,探讨其与NST-IBC临床病理学特征的关系。方法:（1）选取100例NST-IBC组织作为实验组,同一切片的癌旁组织作为对照组;（2）由2名病理科副主任医师分别对100例NST-IBC组织的HE染色切片进行肿瘤出芽计数;（3）应用免疫组织化学技术检测100例NST-IBC组织及100例癌旁组织中的PAX9、TBX2的表达情况,并对相关的临床病理特征进行分析;（4）采用卡方检验分析癌组织与癌旁组织PAX9、TBX2表达的差异;并分析PAX9、TBX2、肿瘤出芽分别与临床病理特征的关系;（5）采用Spearman相关分析,探究PAX9、TBX2二者表达的相关性,并分析PAX9、TBX2的表达与肿瘤出芽的相关性。结果:（1）PAX9在癌组织中的高表达率83.0%（83/100）显著高于癌旁组织16.0%（16/100）,表达差异有统计学意义（P=0.000）;（2）PAX9在不同分子分型中的高表达率分别为:Luminal A型81.3%（39/48）,Luminal B型84.6%（11/13）,Her-2阳性型84.2%（16/19）,三阴型85.0%（17/20）,表达水平差异无统计学意义（P=1.000）;（3）PAX9在癌组织中的高表达与淋巴结转移（P=0.029）、组织学分级（P=0.040）相关;而与年龄（P=0.664）、肿瘤大小（P=0.592）、远处转移（P=0.753）、临床分期（P=0.282）、脉管内癌栓（P=0.721）、ER表达（P=0.674）、PR表达（P=0.940）、Her-2阳性（P=0.731）、Ki-67表达情况（P=0.174）等无关;（4）TBX2在癌组织中的高表达率74.0%（74/100）显著高于癌旁组织34.0%（34/100）,表达差异有统计学意义（P=0.000）;（5）TBX2在不同分子分型中的高表达率分别为:Luminal A型75.0%（36/48）,Luminal B型84.6%（11/13）,Her-2阳性型68.4%（13/19）,三阴型70.0%（14/20）,表达水平差异无统计学意义（P=0.767）;（6）TBX2在癌组织中的高表达与肿瘤大小（P=0.018）、淋巴结转移（P=0.013）有关,而与年龄（P=0.515）、远处转移（P=0.641）、临床分期（P=0.679）、脉管内癌栓（P=0.736）、组织学分级（P=0.934）、ER表达（P=0.147）、PR表达（P=0.618）、Her-2阳性（P=0.948）、Ki-67表达情况（P=0.055）等无关;（7）高级别肿瘤出芽与淋巴结转移（P=0.000）、临床分期（P=0.000）及脉管内癌栓（P=0.028）相关;而与组织学分级（P=0.471）、远处转移（P=0.317）无关;（8）癌组织中PAX9与TBX2的表达呈正相关（r=0.339,P=0.000）,PAX9及TBX2的表达与肿瘤出芽数目均呈正相关,差异具有统计学意义（r=0.347,P＜0.001;r=0.416,P＜0.001）。结论:（1）PAX9和TBX2在NST-IBC组织中的表达水平显著高于癌旁组织,且表达具有正相关性;（2）NST-IBC组织中高级别肿瘤出芽与淋巴结转移（P=0.000）、临床分期（P=0.000）、脉管内癌栓（P=0.028）相关;（3）NST-IBC组织中PAX9和TBX2的表达与肿瘤出芽数目均呈正相关。这提示PAX9和TBX2或将成为乳腺癌新的生物标志物,为乳腺癌的治疗提供新的思路。
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