论文部分内容阅读
目的:观察JQ1对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响,探讨JQ1对宫颈癌HeLa细胞增殖的调控作用及其机制,为临床治疗宫颈癌提供新的治疗途径。方法:1.体外培养HeLa细胞,按每孔细胞0.5×104个接种至96孔板,细胞贴壁100min后,将细胞分成二甲亚砜(DMSO)对照组和JQ1处理组(终浓度分别为0.01、0.1、1和10μmol/L),细胞处理96h,采用MTT比色法检测JQ1对HeLa细胞增殖的影响;2.体外培养HeLa细胞,按每孔细胞500个接种至6孔板,细胞贴壁100min后,将细胞分成DMSO对照组和JQ1处理组(终浓度分别为0.02、0.2、2和20μmol/L),细胞处理12 d,计算细胞克隆形成数量变化;3.体外培养HeLa细胞,将细胞分成DMSO对照组和JQ1处理组(终浓度分别为0.01、0.1、1和10μmol/L),收集细胞RNA和蛋白,采用实时荧光定量PCR和Westernblot检测细胞中c-Myc表达变化。结果:1.与DMSO对照组相比,JQ1抑制了HeLa细胞的增殖,且成剂量依赖性,0.01、0.1、1和10μmol/L JQ1处理组细胞增殖分别下降至0.8±0.02、0.71±0.1、0.61±0.01和0.45±0.02,均P<0.05;2.与DMSO对照组相比,0.01、0.1、1和10μmol/L JQ1处理组均抑制了HeLa细胞克隆形成(细胞克隆形成数量:276.7±12比156±11、111.7±10、80.3±6、4.3±2,均P<0.05);3.与DMSO对照组相比,0.01、0.1、1和10μmol/L JQ1处理组抑制了HeLa细胞c-Myc m RNA(1.01±0.01倍比0.74±0.02倍、0.63±0.021倍、0.52±0.01倍、0.45±0.02倍,均P<0.05)和蛋白表达(1.02±0.01倍比0.64±0.15倍、0.53±0.02倍、0.42±0.11倍、0.33±0.02倍,均P<0.05)。结论:JQ1抑制了HeLa细胞增殖,其可能的机制是通过抑制c-Myc的表达。