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目的:本研究旨在通过对新生大鼠心肌细胞的原代培养及缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)损伤模型的构建,探讨维生素C(vitaminc,VitC)对缺氧复氧心肌细胞的保护作用及其机制.结论:1、胰蛋白酶消化法收集细胞和差速贴壁分离法纯化心肌细胞可成功的用于新生大鼠心肌细胞的制备和培养.2、缺氧及复氧可增加心肌细胞LDH的漏出,升高细胞内钙离子浓度和MDA浓度.3、缺氧后复氧可进一步加重心肌细胞的损伤.4、VitC可减少缺氧及复氧后心肌细胞LDH的漏出,降低细胞内钙离子浓度和M DA浓度,减轻缺氧及复氧对心肌细胞的损伤.