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目的：①探讨新疆维吾尔族、汉族急性冠脉综合征患者血浆vWF水平及其相关因素分析。②探讨内皮素一氧化氮合酶基因-786T/C、894G/T多态性与新疆维吾尔族、汉族急性冠脉综合征的相关性。③研究内皮素一氧化氮合酶基因-786TC、894GT多态性在新疆维吾尔族、汉族之问是否存在差异。方法：①选取2011年9月至2013年9月在新疆维吾尔自治区人民医院心内科住院经冠状动脉造影确诊为急性冠脉综合征的维族患者294例(维族急性冠脉综合征组)、急性冠脉综合征汉族280例(汉族急性冠脉综合征组),同时选取同期住院的冠状动脉造影正常的维族患者147例(维族对照组)、冠脉造影正常的汉族患者195例(汉族对照组)。②入院后分别测量两组患者的身高、体重、血压,并留取空腹静脉血,测量血脂、血糖。③采用酶联免疫吸附试验法检测各组患者血浆中vWF的水平。④采用实时荧光定量PCR检验所有912例研究对象内皮型一氧化氮合酶基因-786T/C及894G/T多态性。结果：①各实验组血浆vWF水平：与维族对照组比较,维族急性冠脉综合征组患者血浆vWF水平显著增高,差异有统计学意义(P<0.01),与汉族对照组比较,汉族急性冠脉综合征患者血浆vWF水平显著增高,差异有统计学意义(P<0.01)。与汉族实验对象比较,维族实验对象血浆vWF水平与汉族实验对象无显著性差异(P>0.05)。②对内皮型一氧化氮合酶894G/T位点：汉族ACS组和对照组各基因型分布频率差异有统计学意义(P=0.007)；而等位基因的分布频率则未发现有统计学意义(P=0.777)；经Logistic回归校正后,汉族突变型TT基因型与ACS发生有关联(((?)R=1.051,95%CI=0.137-8.248,P=0.032),但仍未发现GT+TT基因型与ACS发生有关联(OR=1.227,95%CI=0.121-2.424,P=0.448)。维吾尔族ACS组和对照组的各基因型分布频率未发现有统计学意义(P=0.689)；等位基因的分布频率也未发现差别有统计学意义(P=0.859)；经Logistic回归校正后,突变型TT基因型仍未发现与ACS发生有关联(OR=0.711,95%CI=0.219-2.308,P=0.570); GT+TT基因型也未发现与ACS发生有关联(OR=0.936,95%CI=0.485-1.809,P=0.844)。③对内皮型一氧化氮合酶-786T/C位点：各基因型分布频率在汉族ACS组和对照组之间差异有统计学意义(P<0.001)；等位基因分布频率在ACS组和对照组之间差异也有统计学意义(P<0.001)；经Logistic回归校正后,汉族突变型CC基因型仍与ACS的发生有明显相关性(OR=2.761,95%CI=0.770～9.910,P=0.048),亦发现TC+CC基因型与ACS的发生有相关性(OR=2.701,95%CI=1.326-4.173,P<0.01)。维吾尔族ACS组与对照组的-786T/C位点的基因型分布频率未发现差异有统计学意义(P=0.336)；而两组之问等位基因分布频率差异有统计学意义(P=0.038)；经Logistic回归校正后,仍未发现CC基因型与ACS的发生有相关性(OR=0.514,95%CI=0.164-1.614,P=0.254),亦未发现TC+CC基因型与ACS的发生有相关性(OR=0.743,95%CI=0.369～1.497,P=0.406)0结论：1.894G/T多态性、-786T/C多态性可能与新疆地区维吾尔族人群ACS的发病无明显相关性,894G/T多态性及-786T/C多态性位点可能不是新疆地区维吾尔族人群发生ACS易感基因。2.894G/T多态性和-786T/C多态性与新疆地区汉族人群ACS的发病显著相关,894G/T多态性和-786T/C多态性可能是新疆地区汉族人群发生ACS的易感基因。3.新疆维吾尔族急性冠脉综合征患者血浆vWF水平显著升高,血浆vWF水平与血压、血脂及血糖相关,且舒张压、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇及空腹血糖是影响维吾尔族急性冠脉综合征患者血浆vWF水平的独立因素。