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量子点具有优良的光学性能及特殊的物理化学性质,引起了人们的广泛关注。与传统有机染料相比,量子点荧光量子产率高、光化学稳定性好、荧光发射波长可通过改变其颗粒大小或成份而加以调节等。同时随着制备技术的日益成熟,量子点(QDs)在化学分析荧光标记和光电器件等研究领域得到了广泛应用。本文制备了高质量CdSe量子点,并将其用于药物进行分析检测。主要内容如下：(1)以巯基丁二酸为稳定剂,亚硒酸钠为硒源,制备了高质量水溶性CdSe量子点。研究了反应时间、镉与硒的摩尔比及镉与巯基丁二酸的摩尔比等实验条件对CdSe量子点光谱性能的影响。分别用紫外-可见光谱、荧光光谱、X射线粉末衍射和透射电子显微镜等对量子点进行表征。结果表明,采用这种方法制得的CdSe量子点为立方晶型,量子点的荧光发射峰在518～562 nm范围内连续可调,并且发射峰的半峰宽始终保持在35 nm左右,荧光量子产率可达21%。(2)以CdCl2·2.5H2O,Na2SeO3及NaBH4为反应物,合成以巯基丁二酸为稳定剂的CdSe量子点。在得到的量子点中加入一定浓度的银离子,由于银离子结合于量子点表面而使其荧光猝灭。在猝灭后的体系中加入硫普罗宁,由于硫普罗宁能使结合于量子点表面的银离子释放出来而使量子点的荧光恢复。据此,建立了一种CdSe量子点“开关”测定硫普罗宁的新方法。在选定的实验条件下,此方法的线性范围为0.1～60 μg·mL-1,检出限为0.051μg·mL-1。应用于实际样品中硫普罗宁的测定,结果令人满意。(3)在CdSe量子点中加入一定浓度的铜离子,因铜离子结合于CdSe表面而使其荧光猝灭。在猝灭后的体系中加入青霉胺,由于青霉胺能使结合于CdSe表面的铜离子释放出来而使CdSe的荧光恢复。据此,建立了一种CdSe量子点“开关”测定青霉胺的新方法。在选定的实验条件下,此方法的线性范围为0.1～72μg·mL-1,检出限为0.031 μg·mL-1应用于实际样品中青霉胺的测定,结果令人满意。(4)在已制备的量子点中加入一定浓度的铜离子,由于铜离子可以结合在量子点表面使其荧光猝灭。在猝灭后的体系中加入诺氟沙星,由于诺氟沙星能使结合于量子点表面的铜离子释放出来而使量子点的荧光恢复。据此,建立了一种CdSe量子点“开关”测定诺氟沙星的新方法。在选定的实验条件下,此方法检出限为0.034 μg·mL-1,线性范围为0.1-40 μg·mL-1。同时,我们把这个方法应用于实际样品诺氟沙星的测定,结果令人满意。