【摘 要】
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目的：研究整合素α5β1及纤维连结蛋白(FN)在不同病程病理性瘢痕中的表达，探讨二者在瘢痕发生、发展中的作用和意义。方法：运用SP免疫组化法对25例增生性瘢痕(HS)、25例瘢痕疙瘩
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目的：研究整合素α5β1及纤维连结蛋白(FN)在不同病程病理性瘢痕中的表达，探讨二者在瘢痕发生、发展中的作用和意义。方法：运用SP免疫组化法对25例增生性瘢痕(HS)、25例瘢痕疙瘩(K)及10例正常皮肤(NS)进行整合素α5β1及FN的检测，并对结果用组织学评分进行半定量分析。运用胶体金免疫电镜技术观察不同病程HS、K及NS真皮中层内成纤维细胞(FBs)表面整合素α5β1的表达、分布特征及细胞超微结构变化。结果：① 整合素α5β1及FN在瘢痕FBs的表达明显强于NS中FBs,在K中FBs的表达强于HS中FBs(P＜0.01)。二者在HS中FBs的表达随病程增加而减弱，在K中FBs呈持续性高表达。整合素α5β1在病程＜6 月及6-12月组的HS和K中FBs表达无显著性差异(P＞0.05)；而在13-24月及＞24月组中,K比HS表达明显(P＜0.01)。FN除在13-24月组的HS和K中FBs表达无显著性差异外(P＞0.05)，其余变化与整合素α5β1基本相同。② 免疫电镜显示瘢痕FBs表面的表达均较正常FBs显著增加。病程＜6 月组的HS和K中FBs表面胶体金颗粒聚集成簇，细胞器丰富；病程＞24月组的HS中FBs表面整合素α5β1胶体金颗粒、细胞<WP=5>器数量明显减少,但病程＞24月组的K中FBs表面胶体金颗粒及细胞器数量并未明显减少。结论：① 整合素α5β1及FN与瘢痕发生、发展关系密切。② K中FBs具有比HS中FBs更持久地表达整合素α5β1及FN 的生物学特性。③ 设法减少整合素α5β1在FBs的过度表达或许是抑制瘢痕增生、软化瘢痕的新途径。
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