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该文旨在通过制备911单克隆抗体,为911药代动力学方法的建立提供物质基础.该文采用还原胺化法,在NaBH<,3>CN的存在下,将硫酸多糖类化合物911端基醛基与牛血清白蛋白的氨基进行偶联,制备了牛血清白蛋白(BSA)-911复合物,并分别使用硫酸-苯酚显色法和280nm紫外吸收法测定复合物中911和BSA的含量,911和BSA的摩尔比约为2:1.以BSA-911复合物作为抗原,在弗氏完全佐剂的存在下,通过皮下多点注射和腹腔注射等途径.连续多次免疫Balb/c小鼠,利用间接ELISA法,以911为抗原,检测小鼠血清中911抗体的生成.小鼠血清中的抗体效价可达10<3>,采用还原胺化法,制备了人血清白蛋白(HSA)-911复合物.以HSA-911偶联物为抗原,检测911抗体,可明显提高间接ELISA法的灵敏度,使该法适用于单克隆抗体制备过程中的筛选工作.该文制备911单克隆抗体,今后拟将其应用于911药物代谢动力学的免疫方法的建立,以期解决911的临床药代问题.