【摘 要】
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目的:总结卡波西肉瘤(Kaposi’s sarcoma,KS)临床诊断治疗经验,了解其生存预后情况。材料与方法:回顾性分析25例KS患者,对其临床表现、肿瘤特征、治疗方式、疗效和生存情况进
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目的:总结卡波西肉瘤(Kaposi’s sarcoma,KS)临床诊断治疗经验,了解其生存预后情况。材料与方法:回顾性分析25例KS患者,对其临床表现、肿瘤特征、治疗方式、疗效和生存情况进行分析总结。结果: 25例均为少数民族,维族24例,哈族1例。经典型KS以局部病变为主,主要累及四肢,较少发生远处转移。艾滋病相关型KS病变广泛,除皮肤病变外,常多系统器官受累。7例经典型KS采用放疗,平均剂量为3771cGy,近期疗效完全缓解率71.4%(5/7)部分缓解率28.6%(2/7),有效率100%,放疗7例均存活。余11例经典型KS采用化疗,生物免疫等治疗,部分缓解率36.4%(4/11),无反应率63.6%(7/11),有效率36.4%,6例存活。7例艾滋病相关型KS患者,治疗以高效的抗逆转录治疗(HAART)以及免疫治疗、生物治疗,有4例死亡,余1例肿瘤未见明显进展。结论:新疆地区KS以少数民族最常见,汉族罕见;放射线治疗对KS是一种安全有效的方法,对KS的治疗具有重要意义,剂量以40Gy左右为宜,同时加生物治疗和化疗可能提高疗效。艾滋病相关的KS治疗疗效差,预后差。
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