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目的:探讨依达拉奉联合尼莫地平治疗急性脑梗死患者的总体治疗效果和安全性。方法:选取宜兴市人民医院神经内科2013年6月到2015年6月确诊为急性脑梗死的住院病人101人,按照随机数字表法将他们分为对照组和观察组,其中对照组有53人,神经功能缺损程度(NIHSS)评分为20.82±11.13分,观察组为48人,神经功能缺损程度(NIHSS)评分为21.23±10.92分。对照组在治疗过程中予以输液、抗感染、阿司匹林抗血小板凝聚、他汀类降血脂、甘露醇降低颅内压,减轻脑水肿等急性脑梗死常规治疗;观察组则是在对照组的基础上给予依达拉奉注射液30 mg,加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,静脉滴注,30 min内滴完,每日2次+尼莫地平注射液12 mg,加入0.9%氯化钠注射液500 ml中,静脉滴注,每日一次,连用10天,后改用口服尼莫地平片60 mg,每日3次,连用5天,两组疗程均为15天。两组患者在治疗前其性别、年龄、NIHSS评分等基本资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),经过治疗后,观察两组患者治疗前后的临床疗效、C反应蛋白(CRP)改善情况、神经功能缺损程度(NIHSS)评分变化、CSS评分变化、生活活动能力(ADL巴氏指数)变化及不良反应发生情况等,对所得出的结果进行分析,判断依达拉奉联合尼莫地平对急性脑梗死患者的应用价值,从而为后续的研究做出一定的准备工作。结果:1、经过两周的治疗后,分别成功地对对照组和观察组相关方面的指标进行检测,取得了相关的结果;2、观察组患者总有效率为95.38%,对照组患者总有效率为73.58%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);3、治疗前,两组患者C反应蛋白数值无明显差别;治疗后,两组患者的CRP数值均较治疗前有了明显的降低,组间比较,观察组的CRP数值较对照组有了明显的降低(P<0.05)。4、治疗前,两组患者神经功能缺损程度评分(NIHSS)差异无统计学意义;治疗后,两组患者神经功能缺损程度(NIHSS)评分显著低于同组治疗前,且治疗后观察组显著低于对照组,差异有统计学意义。5、治疗前,两组患者CSS评分、生活活动能力(ADL巴氏指数)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CSS评分、生活活动能力(ADL巴氏指数)均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组;6、两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上,依达拉奉联合尼莫地平治疗急性脑梗死的疗效显著,能改善患者神经功能缺损程度,且未增加不良反应的发生。