异腈参与的环化反应及苯并噁唑芳基化反应的研究

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异腈基既有亲电性又有亲核性,因此异腈化合物具有较高的反应活性,常作为非常活泼的有机合成中间体构筑含氮杂环化合物。通过异腈环化反应可以得到吡咯、吲哚、喹啉、异喹啉、菲啶等化合物。菲啶广泛存在于天然产物和药物活性分子结构中。本文介绍了BPO促进醚的菲啶化反应,通过sp3 C-H键均裂产生自由基,对异腈加成再分子内环化合成6-烷基-菲啶衍生物。该过程中涉及到sp2、sp3 C-H键的断裂以及两个新的C-C键的生成。该方法条件温和,不需要过渡金属的参与,为sp3 C-H活化提供了简单的途径。紧接着介绍了TB
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