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本文对不同结构自组装膜引导药物甲糖宁的结晶进行了系统地研究,该课题对药物优势晶型的筛选,药品稳定性、药效及药用安全性的保障具有重要意义。首先基于自组装膜与甲糖宁分子结构相似的设计思路,分别选择与甲糖宁结构相似的自组装膜SAMs-Si-CH2-CH2-CH2-NHSO2-Ph-CH3、SAMs- Si-CH2-CH2-CH2-NHSO2-biPh以及SAMs-Si-CH2-CH2-CH2-NHSO2-Ph-CF3,研究玻璃表面上述自组装膜的结构特征。然后,对甲糖宁在三种功能表面及溶液中的结晶情况进行了考察。X-射线衍射仪表征了不同结晶条件下生长在不同自组装膜表面的甲糖宁晶体的晶型。主要结论如下:1、介稳态Ⅳ晶型:实验条件下,在SAMs-Si-CH2-CH2-CH2-NHSO2-biPh表面检测到介稳态Ⅳ晶型。Ⅳ晶型不易稳定存在,本实验考察结果说明SAMs-Si-CH2-CH2-CH2-NHSO2-biPh-CH3膜与甲糖宁分子在界面处有较强的相互作用,能够引导Ⅳ晶型的生长。2、较稳定的Ⅰ和Ⅲ晶型:本实验结晶条件下,Ⅰ、Ⅲ晶型由于构象的相似性在溶液中共生,在SAMs-Si-CH2-CH2-CH2-NHSO2-biPh表面结晶,XRD实验结果表明,有Ⅰ晶型在表面生长的条件下均未检测到Ⅲ晶型。3、实验中确定了在自组装功能表面获得甲糖宁生物活性较高的单一Ⅱ晶型的条件:（1） SAMs-Si-CH2-CH2-CH2-NHSO2-Ph-CH3,过饱和度S=1.05,降温速率V=0.1℃/min,（2） SAMs-Si-CH2-CH2-CH2-NHSO2-biPh,过饱和度S=1.2,降温速率V=0.1℃/min;（3） SAMs-Si-CH2-CH2-CH2-NHSO2-Ph-CF3,过饱和度S=1.2,降温速率V=0.1℃/min、过饱和度S=1.1,降温速率V=0.5℃/min。