【摘 要】
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目的:糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病的慢性并发症之一,是糖尿病的主要死亡原因。糖尿病病人一旦出现持续性蛋白尿则病情不可逆转,往往进行性发展至终末期肾功
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目的:糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病的慢性并发症之一,是糖尿病的主要死亡原因。糖尿病病人一旦出现持续性蛋白尿则病情不可逆转,往往进行性发展至终末期肾功能衰竭,只能靠透析或肾移植来维持生命,给家庭及社会带来沉重的经济负担,因此,防治糖尿病肾病的发生、发展已成为肾脏病学热切关注的课题。糖尿病肾病的发病机制尚未完全阐明,目前主要认为是肾血流动力学及非血流动力学两大因素综合作用的结果,涉及到肾素-血管紧张素,降钙素基因相关肽,内皮素等多种血管活性肽类物质的相互作用。其中降钙素基因相关肽(calcitonin-gene-relatedpeptide,CGRP)及内皮素(endothelin,ET)是目前已知的最强内源性舒血管肽和最强的缩血管活性多肽之一。CGRP和ET 均具有广泛的生物活性,研究表明,CGRP 能够拮抗ET 的生物学作用,是ET 有效的内源性拮抗剂,二者的平衡保持肾脏血流动力学的稳定,血压的恒定。有研究证实DN 发生时ET 的表达增高,但CGRP 与ET 的拮抗关系在DN 发病中的作用研究较少。本实验采用免疫组化、RT-PCR两种方法对糖尿病大鼠4 周、8 周时肾组织中CGRP 与ET的表达进行观察,探讨CGRP 和ET 的拮抗作用与DN 发生、发展的关系。并用阿魏酸钠、氯沙坦和贝那普利三种药物进行干预治疗,对比、分析三种药物对糖尿病大鼠肾脏的
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