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【目的】 探究DNA pol-β对乳腺癌细胞增殖及迁移的影响及其机制。 【方法】 1、选取2015年6月～2016年6月我院诊治的乳腺癌80例，所有患者均行乳腺癌改良根治术，收集患者乳腺癌组织及癌旁组织。采用Western blot和RT-PCR检测乳腺癌组织和相应癌旁组织中DNA pol-β的表达量。 2、体外实验选用MCF-10A和MCF-7细胞 （1）采用Western blot和RT-PCR检测MCF-10A和MCF-7细胞中DNA pol-β水平及mRNA水平表达量。 （2）将si-RNA转染进入乳腺癌细胞MCF-7中，采用CCK-8试剂盒检测DNA pol-β下调后对MCF-7细胞的增殖能力的影响。采用细胞划痕实验检测DNA pol-β下调后对MCF-7细胞的迁移能力的影响 （3）采用Western blot的检测DNA pol-β对P13K/Akt信号通路中P-Akt所产生的影响。 【结果】 1、在蛋白水平和mRNA水平上80例乳腺癌组织DNA pol-β的表达量均明显高于相应癌旁组织（P<0.05）。 2、乳腺癌细胞系MCF-7中DNA pol-β蛋白水平及mRNA水平表达量均明显高于MCF-10A（P<0.05）。 3、正常MCF-7细胞生长迅速，当采用si-RNA下调DNA pol-β蛋白水平后，其生长速度显著降低（P<0.05）。 4、当DNA pol-β被下调后，MCF-7的迁移能力显著下降（P<0.05）。 5、较对照组，MCF-7细胞P-Akt表达增加，当DNA pol-β被下调后，P-Akt表达量显著下降（P<0.05）。 【结论】 DNA pol-β可能通过P13K/Akt信号通路对乳腺癌细胞的增殖和迁移有促进作用，可作为临床治疗的新靶标。