目的:(1)建立小叶榕叶药材的指纹图谱，并对不同产地药材指纹图谱相似度进行评价，以便比较完整地反映小叶榕叶的内在化学信息，为小叶榕叶药材的鉴别，甚至质量控制提供可靠的科学依据。(2)比较不同提取方法对小叶榕叶挥发油化学成分的影响。　　方法:(1)指纹图谱采用高效液相色谱法，色谱柱:Uitimate ODS(5μm，4.6mm×250mm);柱温:25℃;流动相:0.05％磷酸-乙腈，梯度洗脱;流速:0.5mL/min;检测器:二极管阵列检测器;进样量:10μL;分析时间:120min;以苯甲酸色谱参照峰为质量控制指标，测定广西不同产地小叶榕叶的指纹图谱;同时运用国家药典委员会颁发的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A版》软件对色谱图的相关参数进行匹配与相似度评价。(2)采用水蒸气蒸馏（法Ⅰ）和石油醚回流提取（法Ⅱ）分别提取了小叶榕叶的挥发油，并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其挥发油的化学成分进行了分析鉴定，用峰面积归一法分别计算了各成分的相对含量。　　结果:(1)建立了小叶榕叶HPLC指纹图谱共有模式;(2)不同产地药材相似度评价结果为:小叶榕叶HPLC指纹图谱共标定12个共有峰，十批次的相似度为0.908-0.982;(3)按方法Ⅰ和方法Ⅱ提取小叶榕叶的挥发油，得率分别为0.16％和0.21％。从方法Ⅰ提取的挥发油中鉴定出15种化合物，其中以植醇相对含量最高，占(76.89％);方法Ⅱ鉴定出20种化合物，其中角鲨烯相对含量最高，占(15.64％)。显然，方法Ⅰ和方法Ⅱ提取的挥发油化学成分含量和组成有较大的差别。　　结论:(1)建立的色谱指纹图谱具有较大的稳定性和可控性。该方法能得到小叶榕叶药材所含组分的大量信息，其指纹图谱能反映小叶榕叶药材的内在品质，能够为小叶榕叶药材的鉴别，甚至质量控制提供可靠的科学依据。(2)不同提取方法对小叶榕叶挥发油化学成分含量和组成有明显的影响，为小叶榕叶的进一步开发和利用提供了一定的依据。