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目的：探讨RASSF1A基因对人胃癌SGC-7901细胞迁移侵袭的影响及其分子机制。方法：采用瞬时转染法转染RASSF1A基因后，利用RT-PCR及Western Blot分别检测RASSF1A基因在人胃癌SGC-7901细胞中的mRNA及蛋白表达，验证转染效果；细胞划痕实验、Transwell侵袭小室实验分别观察转染RASSF1A基因前后人胃癌SGC-7901细胞迁移与侵袭能力的变化，Western Blot检测转染RASSF1A基因前后人胃癌SGC-7901细胞E-cadherin、Vimentin、Snail蛋白表达的变化。结果：人胃癌SGC-7901细胞通过瞬时转染RASSF1A基因后，RT-PCR及WesternBlot结果发现，与未转染质粒组及pcDNA3.1(+)空质粒转染组相比，转染pcDNA3.1(+)-RASSF1A质粒组RASSF1A基因mRNA及蛋白呈高表达，差异有统计学意义（P <0.05），提示RASSF1A基因被成功转染至人胃癌SGC-7901细胞；随后，划痕实验显示，与未转染质粒组及pcDNA3.1(+)空质粒转染组相比，转染pcDNA3.1(+)-RASSF1A质粒组细胞迁移率明显降低，差异有统计学意义（P<0.05），而未转染质粒组及pcDNA3.1(+)空质粒转染组相比，差异无统计学意义（P>0.05），表明RASSF1A基因可抑制人胃癌SGC7-901细胞迁移能力；Transwell侵袭小室实验表明，转染pcDNA3.1(+)-RASSF1A质粒组穿膜细胞数量较对照组明显减少（P <0.05），提示转染RASSF1A基因组细胞侵袭能力减弱，而未转染质粒组及pcDNA3.1(+)空质粒转染组相比，差异无明显变化（P>0.05）。Western Blot结果显示，与未转染质粒组及pcDNA3.1(+)空质粒转染组相比，转染pcDNA3.1(+)-RASSF1A质粒组中上皮标志物E-cadherin蛋白表达呈上升趋势，间质标志物Vimentin及转录因子Snail蛋白的表达呈下降趋势（P<0.05），而未转染质粒组与pcDNA3.1(+)空质粒转染组相比，差异无统计学意义（P>0.05），提示RASSF1A基因可抑制人胃癌SGC-7901细胞EMT的发生。结论：RASSF1A基因可抑制人胃癌SGC-7901细胞迁移侵袭，其机制可能与RASSF1A基因下调转录因子Snail的表达，从而抑制人胃癌SGC-7901细胞上皮间质转化的发生相关。