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结直肠癌(colorectal cancer)发病率逐年增高,相关分子靶标的检出对其诊断和治疗具有重要意义。长链非编码RNA(long noncoding RNAs,lnc RNAs)可以在基因组转录前后发挥调节作用以及表观遗传调控作用参与肿瘤发生发展的过程,目前有大量lnc RNAs被筛选出并证实其与肿瘤的发生发展密切相关,在肿瘤诊断和靶向治疗上显示极大潜力。在结直肠癌中,学者对相关lnc RNAs的筛选及生物学功能已进行了一定研究,但尚处于起步阶段,其作用和机制也有待进行系统深入地研究。我们在结直肠癌组织中检测了lnc RNA AK093407的表达水平,分析了其在癌组织和癌旁组织的表达差异性;通过沉默lnc RNAAK093407(简称AK093407)构建了AK093407低表达的HCT-15、HCT-116细胞模型,观察了AK093407低表达后对细胞增殖、周期和凋亡的影响;研究了AK093407对周期和凋亡的相关蛋白因子表达的影响,及对磷酸化STAT3表达水平的影响,初步探索了AK093407在结直肠癌中的可能作用机制。本研究从组织水平和细胞水平观察了AK093407在人结直肠癌中的生物学作用,旨在为研究AK093407在结直肠癌中的作用提供理论基础,为结直肠癌的诊断和治疗提供新的分子靶点。目的:观察AK093407在人结直肠癌中的生物学作用,初步探索AK093407在结直肠癌细胞中作用的相关机制。方法:q RT-PCR检测AK093407在人结直肠癌组织及结直肠癌细胞HCT-15、HCT-116中的表达水平;通过转染小干扰RNA(si RNA)沉默AK093407在结直肠癌细胞HCT-15、HCT-116中的表达;MTT实验检测细胞增殖;Annexin V-FITC/PI染色法检测细胞凋亡;PI染色法检测细胞周期;蛋白质印迹实验检测细胞凋亡相关蛋白Caspase3、Caspase8、Caspase9、Bax、Bcl-2,细胞周期相关蛋白Cyclin-A1、Cyclin-B1、Cyclin-D1、Cyclin-E1、P21、P27的表达,磷酸化STAT3的表达。结果:AK093407在人结直肠癌组织中的表达量高于癌旁组织;AK093407在人结直肠癌细胞HCT-15、HCT-116中的表达量高于正常结直肠上皮细胞NM460;沉默AK093407后,HCT-15、HCT-116细胞增殖活性降低,细胞凋亡增强,细胞周期阻滞于G1/S期;细胞凋亡相关蛋白Caspase3、Caspase8、Caspase9、Bax表达增多,Bcl-2表达降低,细胞周期相关蛋白Cyclin-A1、Cyclin-B1、P21、P27表达增加,Cyclin-D1、Cyclin-E1表达降低,磷酸化STAT3表达降低。结论:AK093407在结直肠癌组织及HCT-15、HCT-116细胞中呈高表达;在HCT-15、HCT-116细胞中,沉默AK093407后可抑制结直肠癌细胞增殖、诱导凋亡及引发周期阻滞;沉默AK093407影响线粒体凋亡信号通路、死亡受体凋亡信号通路和周期调控相关因子的表达;沉默AK093407后可能通过下调磷酸化STAT3的表达负性调控JAK/STAT3信号传导通路。