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目的：我所研究开发的国家中药三类新药“脑溢安颗粒（简称脑溢安）”;以往有关脑溢安作用机制的临床和动物实验研究表明,该文对脑出血损伤的保护作用是多途径、多靶点的,该实验通过研究脑溢安对脑出血大鼠脑内白介素6（interleukin-6,IL-6)的表达和p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 Mitogen-activated protein kinase,p38MAPK）信号转导通路的影响,以进一步探讨脑溢安（Nao yi-an,NYA）治疗脑出血的作用机制.结论：（1）脑出血大鼠脑内IL-6mRNA及蛋白表达增强,脑溢安能上调IL-6蛋白的表达,并且能维持IL-6mRNA及蛋白表达水平不马上下降.（2）脑出血大鼠脑内p38MAPK活性增强,脑溢安能抑制脑出血损伤激活的p38MAPK信号转导通路.（3）缺氧损伤后新生大鼠培养神经干细胞内p38MAPK活性增强,脑溢安血清能抑制抽氧损伤激活的p38MAPK活性增强,脑溢安血清能抑制缺氧损伤激活的p38MAPK信号转导通路.（4）脑溢安在脑出血损伤中发挥了抗缺血缺氧损伤、抗神经干细胞凋亡、促神经干细胞存活等神经保护和神经营养作用,上调IL-6蛋白的表达、维持IL-6mRNA及蛋白的高水平表达、抑制p38MAPK信号转导通路可能是其脑保护机制之一,这对于神经系统缺血缺氧损伤后的再生与修复有重大意义.