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目的:该实验通过建立大鼠同种异体肾移植模型,检测肾移植受体大鼠静脉血中细胞因子IL-4和粘附分子CD44表达水平的变化,研究青藤碱的免疫抑制作用及其与环孢素A是否有协同作用(统计学上谓之交互效应),从分子水平上探讨青藤碱的免疫抑制作用机理,使青藤碱在临床上的深层次开发利用能有相关的理论依据,以求其使用能减少环孢菌素A的用量,减轻其毒副作用,并为早期监测急性排斥反应提供依据.方法:分别用近交系大鼠F344、Wistar作为肾移植供、受体,用改良肾移植术建立同种异基因原位肾移植急性排斥反应实验动物模型,术后按施加的不同处理因素,将其分为4组,每组12只:Ⅰ组(非治疗组,N.S组,N.Slmt.kg<-1>.d<-1>,ip);Ⅱ组(SIN组,SIN30mg.kg<-1>.d<-1>,ip):Ⅲ组(CsA组,CsA2.5mg.kg<-1>.d<-1>,ip);Ⅳ组(SIN+CsA组,SIN30mg.kg<-1>.d<-1>+CsA2.5mg.kg<-1>.d<,-1>,ip).对照组3组:Ⅴ组(同基因移植组),为Ⅰ-Ⅳ组同种异基因肾移植手术对照组,建立近交系Wistar→Wistar同基因肾移植模型12只,术手予N.S腹腔注射:Ⅵ组(手术对照组),为Ⅰ-Ⅴ组肾移植手术对照组,为肾移植假手术组,近交系Wistar大鼠12只,术后予N.S腹腔注射;Ⅶ组(正常对照组),为Ⅰ-Ⅵ组手术对照组,近交系Wistar大鼠12只,每天予N.S腹腔注射,正常饲养.从每组中随机抽取半数,观察受体鼠的存活时间、每日尿量及泌尿持续时间,另一半于术后第7天处死,取下腔静脉血检测血肌酐(Scr)及尿素氮(BUN)水平.并以ELISA法测定静脉血中IL-4及CD44水平,同时取移植肾组织行病理学检查.用GLM-General Factorial ANOVA和Dunnets T3方法分析SIN、CsA、SIN+CsA对肾移植大鼠存活时间、泌尿持续时间、肾功能指标(BUN,Scr)的影响,以及对静脉血IL-4和CD44表达水平变化的影响.