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目的:通过实验观察毒消肝清颗粒对急性肝损伤大鼠肝功能(ALT、AST)、血浆内毒素(LPS)及细胞因子白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、肝脏病理学变化的影响,进一步阐明毒消肝清颗粒对急性肝损伤的防治作用及机理。方法:1将大鼠随机分为6组:空白组、模型组、拉克替醇对照组、毒消肝清颗粒低、中、高剂量组。2对各组(除模型组及空白组给予蒸馏水外)其余各组均给予药物毒消肝清颗粒及拉克替醇散灌胃连续7天。3灌胃给药的第5天除正常组外其余各组用硫代乙酰胺600mg/kg腹腔注射的造模方法建立急性肝损伤的动物模型。4在造模的48小时之后处死全部大鼠,腹主动脉采血,检测动物血清酶学肝功能及采用酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测各组大鼠LPS、IL-6、TNF-α的含量,观察毒消肝清颗粒对急性肝损伤大鼠肝功能、LPS、IL-6、TNF-α水平的影响。5通过电镜观察毒消肝清颗粒对急性肝损伤大鼠肝脏病理学的影响。6观察毒消肝清颗粒对小鼠小肠炭末推进率的影响。结果:1毒消肝清颗粒对急性肝损伤大鼠肝功能、LPS的影响:与模型组比较,各治疗组动物血清各项指标明显下降(P<0.05);与模型组比较,毒消肝清颗粒高、中剂量组动物肝功能、LPS明显下降,有显著的差异(P<0.01),说明该制剂对急性肝损伤大鼠肝功能、LPS有一定的改善作用。2毒消肝清颗粒对急性肝损伤大鼠IL-6、TNF-α含量的影响:与模型组比较,毒消肝清颗粒高、中剂量组动物血清TNF-a、IL-6含量明显下降(P<0.01),毒消肝清颗粒低剂量组动物血清TNF-a、IL-6含量下降(P<0.05),但与阳性药对照组比较无明显差异。说明该制剂对急性肝损伤大鼠TNF-a、IL-6含量有一定的改善作用。3毒消肝清颗粒对急性肝损伤大鼠肝脏病理学变化的影响:阳性对照组、高剂量、中剂量和低剂量试验药组肝细胞水肿及坏死程度明显减轻,表明毒消肝清颗粒对急性肝损伤模型动物所致大鼠肝损伤有明显减轻与保护作用。4毒消肝清颗粒对小鼠肠蠕动功能的影响:给药各组动物炭末推进百分率均优于对照组(P<0.01),毒消肝清颗粒高、中剂量组与阳性药对照组相比有显著意义,提示毒消肝清颗粒可明显增加动物肠蠕动。结论:1采用600mg/kgTAA1次性腹腔注射的造模方法可成功制备急性肝损伤实验动物模型。2本研究所测定各项指标的结果显示:毒消肝清颗粒可以一定程度上保护肝功能,降低LPS、IL-6、TNF-a的水平,改善急性肝损伤大鼠肝脏病理学形态,高、中剂量组疗效明显,且其总体疗效优于阳性药对照组。3毒消肝清颗粒具有“清肠毒、泻宿便、减少肠道内毒素吸收、防治急性肝损伤”的作用,值得进一步研究和开发。