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目的:观察诱导性一氧化氮合酶(iNOS)抑制剂SMT是否对鼻咽癌细胞株CNE-2有抑制细胞增殖能力和促进凋亡的能力,探讨SMT对顺铂的抗CNE-2细胞作用是否存在增敏效应及分子机制,为摸索治疗晚期鼻咽癌合理的药物组合提供实验依据。方法:1选用鼻咽癌细胞株CNE-2作为研究对象,以A549作为对照,RT-PCR测试CNE-2是否表达iNOS。2用不同浓度的SMT、顺铂、二者合用作用于CNE-2细胞,干预CNE-2细胞后,MTT试验观察其对细胞活力的影响。3 Hoechst33258染色观察细胞凋亡的形态学变化。4流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡指数、凋亡的水平。5硝酸还原酶法测NO的含量。结果:1.以iNOS高表达的肺癌细胞株A549为阳性对照,CNE-2细胞证实为iNOS阳性表达。2.SMT以浓度依赖性方式有效地抑制CNE-2细胞增殖。3.0.5umol/mL的SMT与6μg/ml的顺铂共同干预CNE-2细胞,较之单用SMT或顺铂抑制CNE-2细胞的凋亡形态学改变明显,凋亡小体以及核固缩现象增多。4.0.5umol/mL的SMT与6μg/ml的顺铂共同干预CNE-2细胞,较之单用顺铂抑制CNE-2细胞诱导细胞凋亡的早期凋亡率分别为(22.26±1.37)%和(38.8±1.25)%,P值＜0.05。5.0.5umol/mL的SMT与6μg/ml的顺铂共同干预CNE-2细胞,与正常组相比,两组NO的量分别为(9.05±0.02)umol/lVS(14.79±0.03)umol/l,有统计学差异。结论:1.SMT能够有效地呈浓度依赖性抑制CNE-2细胞的增殖。2.SMT对顺铂的抗CNE-2细胞作用具有化疗增敏效应,其机制可能与NO的量有关,但具体增敏机制还有待进一步研究。