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基于美法仑的pH/酶双响应聚合物前药胶束制备与体外评价
【摘 要】
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为了提高抗癌药物美法仑(Mel)的水解稳定性,生物学半衰期和抗癌功效,开发一种新的酯化策略,通过将Mel中的羧基与重氮化的对氨基苯甲酸酯封端的聚(乙二醇)单甲醚(m PEG-N_2+)之间形成离子键,离子键在光下被诱导转化为酯键,制备一种基于美法仑的p H/酶双响应聚合物前药(m PEG-Mel)。m PEG-Mel可以在水性介质中自组装形成纳米胶束。主要的研究工作和结论如下:一、聚合物前药的制备
【机 构】
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武汉理工大学
【出 处】
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武汉理工大学
【发表日期】
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2020年01期
【基金项目】
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其他文献
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