【摘 要】
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目的探讨环氧合酶-2（COX-2）抑制剂NS-398对人胃癌细胞系（SGC-7901）增殖、凋亡及COX-2表达的影响，并进一步探讨其作用的可能机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检NS-398对SGC-790
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目的探讨环氧合酶-2（COX-2）抑制剂NS-398对人胃癌细胞系（SGC-7901）增殖、凋亡及COX-2表达的影响，并进一步探讨其作用的可能机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检NS-398对SGC-7901细胞的杀伤抑制作用；免疫细胞化学法检测SGC-7901细胞内COX-2的蛋白表达情况；酶联免疫测定法(ELISA)检测NS-398作用SGC-7901细胞后PGE2释放水平；流式细胞仪检测SGC-7901细胞的凋亡情况。结果NS-398对胃癌SGC-7901细胞具有较强的抑制作用,且这种抑制作用随浓度和时间的增加而增强,呈剂量-时间双效应关系(P<0.05);不同浓度NS-398作用下的胃癌SGC-7901细胞中, COX-2的表达明显减弱,且呈剂量梯度下降(P<0.05); NS-398可抑制PGE2释放,并且这种抑制作用呈剂量效应,与对照组相比有统计学意义(P<0.05);NS-398作用胃癌SGC-7901细胞48h后,细胞凋亡率升高,且随着浓度增加,凋亡率亦越来越高（P<0.05)。结论NS-398通过COX-2依赖途径抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖并促进其凋亡。
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