【摘 要】
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随着分子生物学的快速发展，肿瘤细胞的很多特异性信号转导通路已经被人们所熟知，针对这些特异性信号通路中的某些重要靶点来进行药物设计,已成为研究抗肿瘤药的一个重要方法，且由此得出的药物具有较高的选择性和较低的毒副作用。肿瘤细胞的生长速度快和易于扩散，是肿瘤难于治愈的主要原因。局部黏着斑激酶（FAK）是一种非受体的酪氨酸激酶，其调节多种细胞作用，过量表达的FAK已经在大量的人类癌细胞中被检测出，如乳腺癌
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随着分子生物学的快速发展，肿瘤细胞的很多特异性信号转导通路已经被人们所熟知，针对这些特异性信号通路中的某些重要靶点来进行药物设计,已成为研究抗肿瘤药的一个重要方法，且由此得出的药物具有较高的选择性和较低的毒副作用。肿瘤细胞的生长速度快和易于扩散，是肿瘤难于治愈的主要原因。局部黏着斑激酶（FAK）是一种非受体的酪氨酸激酶，其调节多种细胞作用，过量表达的FAK已经在大量的人类癌细胞中被检测出，如乳腺癌、前列腺癌、结肠癌、甲状腺癌、卵巢癌等。整合素和生长因子受体的激活，引起FAK在Y397位点的自动磷酸化
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