免疫抑制剂可抑制机体异常的免疫反应,广泛应用于器官移植抗排斥反应和自身免疫性疾病的治疗。高效低毒的免疫抑制剂的研究与开发一直是药物化学家关注的一个热点。为了寻找新的免疫活性的化合物,我们以民间治疗类风湿性关节炎和类风湿痛的萝藦科鹅绒藤属植物蔓剪草和黑鳗藤属植物黑鳗藤为研究对象,运用体外免疫实验为导向,对其中的主要生物活性成分C₂₁甾体苷进行了化学与免疫活性研究,具体如下: 从蔓剪草根的氯仿提取部分得到2个新的C₂₁甾体苷,命名为蔓剪草苷A（K-1）和B（K-3）,以及2个已知化合物。通过化学降解以及包括一维和二维核磁共振等光谱手段,确定这两个新化合物的结构分别为cynajapogenin A 3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡喃糖基-（1→4）-α-L-磁麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡喃糖苷（蔓剪草苷A,K-1）;glaucogenin A 3-D-β-D-葡萄吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡喃糖基-（1→4）-α-L-磁麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡喃糖苷（蔓剪草苷B,K-3）;此外通过¹³C-NMR技术将两个已知化合物结构分别修订为cynajapogenin A 3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-（1→4）-α-L-磁麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-洋地黄毒吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡喃糖苷（cynascyroside C）,和glaucogeninA 3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-（1→4）-α-L-磁麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-洋地黄毒吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡喃糖苷（glaucoside H）。体外免疫试验结果表明:化合物K-1—K-4能显著地抑制刀豆蛋白（ConA）-和脂多糖（LPS）-诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖反应,且呈浓度依赖性关系。 从黑鳗藤藤茎的氯仿提取部分得到13个新C₂₁甾体苷（M-1—M-13）和4个已知的C₂₁甾体苷（M-14—M-17）。通过化学降解以及包括一维和二维核磁共振等光谱手段,分别确定了它们的结构为12-O-乙酰基-20-O-惕各酰基-5,6-二氢肉珊瑚苷元3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-（1→4）-6-去氧-3-O-甲基-β-D-阿洛吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡